中期唐氏筛查 早期唐氏筛查

中期唐氏筛查 早期唐氏筛查

中期唐氏筛查

通过抽取自己体内的静脉血来检验自己体内血液中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，在结合孕妇的体重、年龄、孕周等综合判断唐氏综合症的风险。

唐氏筛查通过采集孕妇外周血，开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对自己体内外周血血浆中提取的游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。

一般一周之后就可以拿到检查结果，如果检查出宝宝有患唐氏综合症的风险，就需要做无创dna或者是羊水穿刺来进一步的确定宝宝是否患有唐氏综合症，这两项检查的结果比较准确。

大家需要注意的是，唐氏筛查需要空腹进行，所以孕期在做唐氏前一天晚上12点之后要禁食，而且前一天晚上不能吃得过于油腻。

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，不同的时间筛查的方法是不一样的，唐氏筛查可以帮助我们判断胎儿患唐氏综合症的风险，也就是胎儿先天性愚型的风险，本文小编就为大家介绍一下早期、中期唐氏筛查是怎么做的。

早期唐氏筛查

早期的唐氏筛查其实就是Nt检查，又叫做颈后透明带扫描，是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法，准确率颇高，它除了可以检查出染色体异常的风险外，还可以检查胎儿是否患有心脏病。

早期的唐氏筛查主要是通过超声扫描来检查的，通常是在妈妈的腹部上做B超，还要结合宝宝和子宫的位置，必要时需要通过阴道B超来检查，通过B超就可以测量宝宝的头臀长和颈后透明带的宽度。

一般早期唐氏筛查的结果马上就可以知道，最终测量值小于3毫米为正常，如果颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题，但是会说明宝宝患病的风险比较高。