已生宝宝的无创dna单子[无创dna三个数据看孩子]

这只是一种传言，是没有科学依据的，没有任何证据能够表明通过以上对比能分辨孩子女孩，胎儿的生孩子无非孩子，随便怎么猜其实都至少有一半几率会对，家长应该不要太过于看重宝宝的生孩子，只要宝宝是健健康康的就是比较好的。

其实从医院上来说做无创DNA是可以看出孩子女孩的，但由于我国法律规定了禁止任何个人和医院进行非医学需要的孩子女孩鉴定，因此从检测报告并不能看出来孩子女孩，该项检查主要是针对染色体13、18、21型别进行检测，相对应的疾病是帕陶氏综合征、爱德华氏综合征、唐氏综合征。

无创DNA检查报告中会列明胎儿患21、18、13综合征的风险度概率，有传言将这三项数值进行对比可以进行分辨胎儿的生孩子，具体方法如下：

1. 若18、13的风险概率度大体相近（差距在两倍以内）或概率更低，那宝宝的可能性很大；

2. 若18、13的风险概率度完全大于21的数值（3倍或10倍以上）那宝宝的可能性很大；

3. 若18、13其中有一项大于，一项小于，那么就两项平均一下，与21值对比一下，如果平均值明显小于，宝宝可能性大，反之宝宝。

通过胎儿无创DNA检测能避免胎儿出现生理缺陷，报告数值取肯定值，如果超过3，会判断为高风险，需要进一步做羊水穿刺检查明确诊断，如果在2.6-3之间，判断为临界值，需要做复查，如果检查数值低于2.5，属于低风险。

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