地中海贫血是什么病？

地中海贫血是什么病？

地中海贫血是一种遗传病，所以患者最担心的就是这样的病情会遗传给孩子。一般认为地中海贫血是一种遗传性疾病，并不建议患者要孩子。但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因，是可以要孩子的。所以地中海贫血是能生育的。地中海贫血是由基因缺陷导致的，只要有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。具体的遗传概率如下：轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫分配，有1/4的机会会生出地中海贫血的患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。但是重度地中海贫血的患者就要特别注意了。经检查证实，胎儿有重度地中海型贫血，比较好实行人工终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常，或者属于轻度的地中海性贫血，则可安心的继续怀孕生产。

地中海贫血是一种什么样的病症?作为一种具有遗传性的基因疾病，地中海贫血严重扰乱了该病患者的优生率，使出生的宝宝携带致病基因，影响发育甚至对健康造成了极大的影响;但很多人都不了解此病，下面就让我们

地中海贫血能不能生宝宝?

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

轻型地中海贫血的症状：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

中间型地中海贫血：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

重型地中海贫血：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

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