十堰三代试管遗传疾病筛查

十堰三代试管遗传疾病筛查：为何需要？

随着科技的不断进步，试管婴儿技术已经越来越成熟，而其中的三代试管技术更是让许多不孕不育的夫妇看到了生育的希望。但是在进行三代试管前，需要对配偶双方进行遗传疾病筛查，以减少出现遗传性疾病的可能性。

什么是三代试管？

三代试管指的是在进行助孕受精后，除了将胚胎移植到*体内外孕育之外，还会选取某些胚胎在实验室培养一段时间，并在特定条件下剖取部分细胞进行基因检测。通过这种方式，可以筛查出一些患有遗传性疾病或者具有高风险的胚胎，并选择健康或低风险的胚胎移植到*体内。

为何需要遗传疾病筛查？

遗传疾病是由基因突变引起的一类人类常见且严重的慢性疾病，这些基因突变遗传给下一代的概率为50%。如果不进行遗传疾病筛查，有可能在生育后才发现孩子患有严重的遗传性疾病，给家庭和社会带来极大的负担和压力。同时在三代试管中筛查出高风险胚胎并不代表肯定没有问题，但是可以大量减少患遗传性疾病孩子的可能性。

十堰三代试管遗传疾病筛查情况

根据数据显示，截至目前，十堰市已经完成了近千例三代试管婴儿治疗，并对配偶双方进行了详细的遗传基因检测。其中，有10%左右存在某种程度上的基因突变或者是高风险基因，但是只有约1%需要剔除胚胎重新选择移植。

值得注意的是，在进行三代试管时，并不是所有人群都适合。一般情况下，建议35岁以下、无顽固性输卵管阻塞、多次人工授精失败等情况都可以考虑使用该技术。

总结

三代试管技术是一项非常有前景的技术，可以让许多不孕不育的夫妇实现生育梦想。但是在进行三代试管前，遗传疾病筛查是必要的步骤，只有减少遗传性疾病的出现，才能更好地保障孩子和家庭健康。