为了“清清白白”的后代我选择第三代试管婴儿

试管婴儿技术是治疗不孕不育的超级武器，给无数家庭带来了福音。然而，它可以做得更多。它是指在胚胎植入载体前对其进行基因检测，助孕出遗传基因正常的胚胎植入载体子宫，以防止胚胎染色体异常导致的流产或遗传缺陷儿的出生，为未来遗传缺陷儿高危儿父母生育健康儿提供机会。简而言之，这是一种优生学，预防和治疗出生缺陷的技术。试管成本和概率

1990年，英国科学家首次利用PCR技术，通过扩增SRY基因，诊断出一对患有X连锁隐性遗传病夫妇的助孕，生下了继PGD之后的世界上第一个健康婴儿。这项研究技术是如何能够实现的？像以前的试管婴儿一样，医生取出病人的母细胞，并在助孕使其受精，形成胚胎。接下来一般是对胚胎进行活检，取出单个卵裂球进行基因检测，费用和概率是试管。如果检测到的细胞进行正常，就意味着胚胎技术可以通过移植到患者的体内。

考虑到试管的成本和几率为了“无辜的”后代的利益，我选择了第三助孕人工受精

看起来简单？其实每一步操作都需要极其专业的人员。毕竟，这些操作的对象是一个细胞。我们可以想象在显微镜下小心翼翼地从8细胞胚胎中取出一个细胞。如果过多的细胞没有被正确取出，胚胎很可能会停止发育！在检测工作过程中我们不允许被检测细胞的丢失。

考虑到试管的成本和几率为了“无辜的”后代的利益，我选择了第三助孕人工受精

此外，由于待测细胞少，基因检测技术也要求更高的灵敏度和准确度。如果进行检测分析结果不准确，缺陷导致胚胎就会被植入子宫，后果不堪设想！与传统的产前诊断技术相比，第三代试管婴儿技术在胚胎发育的比较早阶段选择染色体和基因，在胚胎植入子宫之前提前了遗传疾病的阻断时间，避免了遗传疾病孕妇再次选择流产所带来的心理冲击和健康损害风险，实现了遗传层面的一级预防。更重要的是，PGD可以有效避免致病相关基因的传播，让所有这些遗传病进行家庭的后代发展都是“清白的”。

染色体结构异常，如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等。不孕症的发生率约为6 ~ 7％。

例如，对患有遗传性肿瘤易感性综合征的患者进行PGD，以防止遗传性肿瘤基因在家族中的传播。

考虑到试管的成本和成功率为了“无辜的”后代的利益，我选择了第三助孕人工受精

但是，也有少数遗传病患者。因为对配偶隐瞒病史或其他学生个人发展原因，在明知可以用第三代试管婴儿信息技术可以阻断其遗传病的情况下，他们之间仍然需要选择听天由命。殊不知，这为后代的命运埋下了一颗不定时炸弹。遗传性患者和家属，不要心存侥幸！

许多对第三代试管婴儿技术有初步了解的夫妇来到我院，自愿实施PGD。他们中的一些人坦率地要求用这项技术生孩子和生宝宝！对于这样的夫妇，我们只能遗憾地告诉你们，虽然技术上是可行的，但是目前，没有迹象的生孩子是被我们的法律所禁止的！有些家族，有糖尿病、试管进行成本和风险、高血压、精神人格分裂症等疾病的家族史，要求PGD去除主要致病相关基因。

为了“清清白白”的后代我选择第三代试管婴儿因此，打算进行试管婴儿的朋友们一定要多做试管攻略，多对比不同的试管医院，这样有助于避免不必要的麻烦。