三代试管婴儿流程咋样的？

三代试管婴儿成功率更高吗?为什么

随着不孕家庭需求的增长，第三代试管婴儿PGD/PGS技术应运而生，PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前我国已经利用PGD/PGS技术成功移植健康胚胎，让很多有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈拥有了健康的宝宝。

1，PGS和PGD

PGS和PGD都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是比较显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD则是基因诊断。

①PGS是遗传学筛查，其针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、形态结构是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等是非常有价值的一项技术。

②PGD是基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

公细胞母细胞在助孕结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使助孕授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前我国植入前遗传诊断能诊断一些单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。如果父母患有这种单基因遗传病，则极其可能把这种疾病遗传给下一代。这种检测的进行方式与 PGS 相同，但实验室检测的不是染色体，而是特定的致病突变基因。通过PGD技术可以判断出哪些属于正常胚胎，这样就能避免单基因病的遗传，生出健康的宝宝。

2，PGS和PGD的主要区别

PGS与PGD的区别主要是目标人群和检测内容上有差别。PGD是针对那些已知遗传致病因素的小众人群，其目的是阻断相关遗传病在家系内的进一步传递，检测对象是患者和家族中的携带者，检测内容为各种已知的染色体病和各种单基因遗传病，而且通常因每个人不同的遗传疾病而采用不同的检测方法和策略。

三代试管婴儿成功率更高吗?流程咋样的?来了解——第三代试管婴儿技术，也称为“植入前胚胎遗传学诊断(PGD)”。是目前人类对胚胎进行安全干预的比较高阶操作，对胚胎操作的精度以及后续基因数据的分析水准要求非常高。所以，选择一家靠谱的医院至关重要。那三代试管婴儿成功率更高吗?流程咋样的?我们今天就给大家做一个简单的讲解。

三代试管婴儿流程咋样的？

随着不孕家庭需求的增长，第三代试管婴儿PGD/PGS技术应运而生，PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前我国已经利用PGD/PGS技术成功移植健康胚胎，让很多有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈拥有了健康的宝宝。

1，PGS和PGD

PGS和PGD都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是比较显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD则是基因诊断。

①PGS是遗传学筛查，其针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、形态结构是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等是非常有价值的一项技术。

②PGD是基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

公细胞母细胞在助孕结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使助孕授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前我国植入前遗传诊断能诊断一些单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。如果父母患有这种单基因遗传病，则极其可能把这种疾病遗传给下一代。这种检测的进行方式与 PGS 相同，但实验室检测的不是染色体，而是特定的致病突变基因。通过PGD技术可以判断出哪些属于正常胚胎，这样就能避免单基因病的遗传，生出健康的宝宝。

2，PGS和PGD的主要区别

PGS与PGD的区别主要是目标人群和检测内容上有差别。PGD是针对那些已知遗传致病因素的小众人群，其目的是阻断相关遗传病在家系内的进一步传递，检测对象是患者和家族中的携带者，检测内容为各种已知的染色体病和各种单基因遗传病，而且通常因每个人不同的遗传疾病而采用不同的检测方法和策略。

以上就是关于三代试管婴儿流程咋样的？的全部内容。目前国内有很多试管医院，有需要的患者可以咨询专业顾问为您优选医院推荐。如果患者有其他问题，请免费咨询生殖专家。