美国三代试管可以筛查的疾病有哪些，遗传病、基因病统统覆盖

到目前为止，美国试管婴儿技术已经发展到了第四代，但是三代依旧是主流。而美国第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。试管医生在将培养成功的胚胎移植到自己体内子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测，因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。

美国第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体和125种染色体疾病。例如血友病、白化病、地中海贫血、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征等等。如果有单基因遗传病或者是染色体遗传病那么都是美国试管婴儿适合人群，其可以避免后代遗传上这些疾病，保证健康，不过孕期还是要配合产检才行。

美国三代试管可以筛查的疾病

一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。现在一起来美国三代试管婴儿可以筛查排除掉哪些疾病：

1、单基因遗传病

单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，肌营养不良等等，美国三代试管婴儿都可以避免掉。

2、多基因遗传病

多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

3、染色体遗传病

染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性，这类疾病美国第三代试管基本都可以筛查出来。