如果第三代体外受精后染色体异常或染色体异常，没有可用胚胎，只选择体外受精，一般培养胚胎检查，如果胚胎异常概率为100%，不建议做第三代体外受精，但也有更好的家庭条件，想继续
如果第三代体外受精后染色体异常或染色体异常，没有可用胚胎，只选择体外受精，一般培养胚胎检查，如果胚胎异常概率为100%，不建议做第三代体外受精，但也有更好的家庭条件，想继续做医生通常只是建议不要停止，因为毕竟，这也是一种希望，事实上，在这种情况下成功的机会并不大。最后，如果你想有自己的孩子，你只能做精子试管婴儿。如果这种情况发生在女性身上，你只能做精子（借）卵试管婴儿。因此，在完成第三代试管婴儿后，染色体仍然异常。如果你想有一个孩子，你真的只能做精子试管婴儿。
众所周知，第三代试管婴儿用于胚胎移植前遗传基因的筛选和诊断。染色体异常是无法治愈的。只有做第三代试管婴儿，才能预防下一代遗传。胚胎植入前细胞生物学诊断(PGD)，提前选择基因遗传缺陷的机会进入早期胚胎环节，是一种非常早期的产前检查方法，是在胚胎植入子宫壁之前，从精子卵和（或）体外受精胚胎遗传物质分析，区分是否有特殊的基因遗传异常，选择没有细胞生物学疾病的胚胎进入子宫，然后获得所有正常婴儿的技术。
第三代试管婴儿的技术解释：
第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传诊断/筛查 ，是指在IVF-ET胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传播的方法。
检测物质取4～受精前后8个细胞期胚胎的1个细胞或卵的第一和第二极体。取样不影响胚胎发育。单细胞DNA分析法用于检测，一种是聚合酶链反应（PCR），检测儿童试管和单基因遗传疾病；
另一种是荧光原位杂交（FISH），检测试管和染色体疾病。试管可以选择第三代试管婴儿技术，但只有当子代染色体可能异常并带来严重后果时，才允许试管选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择疾病而不是试管。
造成染色体异常的原因：
异常的 染色体 它来自两个方面：一是由父母传递，即遗传；一是在配子形成过程中 受精卵 新的染色体突变发生在卵裂过程中。
在怀孕过程中，自然 流产 染色体异常率越早发生，染色体异常率越高。通过对流产胚胎染色体的大量检查、分析和研究，发现流产胚胎染色体异常多为数量异常，其次是染色体结构异常。多倍体、三倍体、单倍体、三体体型等染色体数量异常；易位、断裂、缺失、重复、倒位等染色体结构异常。
特别是染色体平衡易位是自发流产的主要原因之一。由于无遗传物质的增加或减少，染色体平衡易位携带者表现正常，但其生殖细胞理论上是减数分裂
可形成18种配子，其中18种配子／18是表型正常的平衡易位携带者，1／18为正常，16／18因染色体片断缺失或重复而导致流产死胎或畸形。
根据MHTC的说法，染色体异常的因素如下：
1、物理因素：人体的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射包括宇宙辐射、地球辐射、人体辐射、人工辐射和职业辐射。
2、化学因素:人们在日常生活中接触到的各种化学物质，有的是天然产物，有的是合成的。这些化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，导致染色体畸变。
3、生物因素：各种染色体畸变常发生在用病毒处理培养的细胞中，包括断裂、粉碎和交换。
4、母亲年龄效应：随着母亲年龄的增长，在母亲体内外各种因素的影响下，卵子也会发生许多老化变化，影响染色体在成熟分裂中的相互关系和后期行为，导致染色体不分离，导致染色体异常！
5、遗传因素：染色体异常表现为家族倾向，表明染色体畸变与遗传有关。
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