试管婴儿可以剔除哪些遗传病基因(试管婴儿能去除遗传吗)

　　记者：近年来，国内试管婴儿技术在遗传疾病筛选方面取得了显著进展。据悉，目前这项技术能够剔除近百种遗传疾病。能否请您具体介绍一下这些遗传疾病的分类及其筛查流程？

　　专家：当然可以。遗传病基因大致可以分为三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。我们的技术主要能筛查常染色体隐性、显性遗传病，以及X连锁隐性、显性遗传病和染色体病等。通过试管婴儿技术，我们可以规避胚胎中携带的基因遗传病，选择健康的囊胚进行移植，从而保障新生儿的健康成长。

　　记者：遗传病通常是先天性疾病，很难治愈。那么，试管婴儿技术如何帮助避免遗传病基因的传递？

　　专家：确实，遗传病往往从胚胎时期就开始形成。但随着科学技术和医疗水平的提高，我们现在可以通过试管婴儿筛查技术有效避免遗传病基因胚胎。目前最先进的三代试管技术，采用PGS/PGD技术，可以筛查23对染色体，进行125种遗传病的筛查，从而有效避免遗传病基因的延续。

　　记者：能否详细解释一下单基因遗传病和多基因遗传病？

　　专家：单基因遗传病是由单一致病基因引起的，比如地中海贫血、白化病、血友病、营养不良，以及红绿色盲、眼脑肾综合征等。而多基因遗传病则是由多种基因协同作用并结合某些环境因素引起的，如高血压、肿瘤、精神分裂症以及重症先天性心脏病等。

　　记者：染色体异常遗传病又是怎样的情况？

　　专家：染色体异常遗传病是由染色体结构或数目的变化引起的，数量变化通常表现为明显的异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等。结构变化是否存在表型异常，取决于基因数目的增加或减少。通过试管婴儿技术，我们可以筛查这些遗传基因疾病，降低染色体引起的疾病风险，从而保证试管胎儿的优生优育。但建议有遗传疾病风险的人群及时到医院进行相关咨询，了解所患疾病是否可以进行筛查。