导读：试管婴儿技术始于1978年，至今已经有36年的历史，在整个发展经历中技术不断在革新与提升，现在已经发展到了PGS/PGD/CCS/NGS技术，也是第三代试管婴儿技术的核心，并且已经能够解决绝大部分生殖困难问题，也是三代试管婴儿的独特优势之一。但是PGD、PGS和CCS、NGS技术有什么区别呢?
一、PGS
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGenetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分化之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。
即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也很有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不好、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛部闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
二、PGD
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传弊端的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因弊端引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是较明显的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童特定疾病，例如囊性纤维疾病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。
如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出较多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行保存处理。
三、CCS
相比于PGD技术只能筛查特定的单基因遗传疾病，CCS全面染色体筛查技术相当于PGD技术的进阶版。CCS是一种基于DNA的基因筛查技术，它能够筛查目前人类已知的所有基因遗传学疾病， 能准确地排查胚胎的染色体弊端，为患者提供全面的优生优育保障。CCS技术尤其适合多次自然怀孕失败、多次试管移植失败以及38岁以上的大龄女性。
四、NGS
NGS&PGS同属于基因染色体的筛查技术，但NGS是PGS的进阶版。NGS是应用于试管婴儿临床实践的第三代试管婴儿PGS染色体筛查技术的成果，可以说是目前精度较高的技术。
NGS在分析研究自然流产胚胎的停止发育原因以及染色体畸变中发挥了有效的临床作用，不仅巩固了美国试管婴儿的成功率，同时也被应用在癌症、肿瘤和核心系统感染性疾病等世界性医学难题中。更多第三代试管婴儿助孕信息欢迎点击下方图片咨询。
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