广州第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？3万块钱够不够！

{盘点}广州第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病?[排行榜单]2025三代试管可筛查疾病.第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，是指在IVF-ET胚胎移植前分析胚胎遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法，如果想做三代试管婴儿的可以添加张主任微信咨询，同时可以免费领取完整资料和提供报告单免费指导建议。

张主任整理了一下2025三代试管可筛查疾病列表：

1.3-β-羟化类固醇脱氢酶 II 型缺乏症(3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type II Deficiency)

2.3-羟基-3-甲基戊二酰- 辅酶 A 裂解酶缺乏症(3-Hydroxy-3-MethylglutarylCoenzyme A Lyase Deficiency)

3.3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 1 型 缺乏症(3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase 1 Deficiency)

4.3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 2 型 缺乏症(3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase 2 Deficiency)

5.3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症(3-Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency)

6.6-丙酮酰-丙酮酰四氢合成酶(PTPS) 缺乏症(6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin Synthase (PTPS) Deficiency)

7.无β脂蛋白血症(Abetalipoproteinemia)

8.1B 型软骨成长不全(Achondrogenesis, Type 1B)

9.CNGB3 蛋白连带全色盲(Achromatopsia, CNGB3-Related)

10.肠病性肢端皮炎(Acrodermatitis Enteropathica)

11.地中海贫血

12.唐氏综合症

篇幅有限，还有200多种可筛查疾病没有一一列举出来，2025最新整理，广州第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病?加张主任微信免费领取完整资料、文档。

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