染色体检查的指征里面包括短指症吗，费用预估多少！

因为我自身患有短指症，所以一直就很自卑，我不希望我的孩子将来也有短指症，所以希望能通过染色体检查助孕检查一下自己的孩子是不是患有短指症，但是我不知道现在的科技发展成什么样子了，短指症真的能够通过染色体检查查出来吗？

短指症能够通过染色体检查查出来吗？

可以的，是针对染色体进行核型分析的，同时作为孕育方面检查疾病的重要手段，通常需要对夫妻和胎儿分别进行检查，这样有助于提升正常胎儿出生的几率。

短指症的发病原因是在2号常染色体中的IHH基因出现异常，这种异常可以通过染色体检查技术查出来，如果胎儿确有短指症显性基因，应该在医生的建议指导下进行药物治疗，如果遗传病过于严重，可能要做好引产的准备。

申请做染色体检查的条件：

1、智力问题；

2、生长缓慢或者是存在畸形；

3、夫妻双方存在染色体异常；

4、在家族史中存在及染色体异常的现象；

5、男子表现出无精症或者其他不育症；

6、生殖器有明显畸形者；

7、高龄生育夫妻。

去医院做染色体检查的时候都包括哪些项目呢？

通常检查的项目包括孕妇羊水、胎儿脐带血、皮肤、血液、骨骼、胚胎绒毛等等。通过对上述部位的检查就能提前知道生育的后代是否含有遗传病的基因，如果含有，可以提前做好相关的预防措施或者是做好引产准备。

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