其实，在我们身边也存在这样一类基因变异的人群，取而代之的往往是苦不堪言的病痛折磨，第三代试管婴儿技术的出现为他们带来了希望，虽然该技术并不能改变父母本身的基因缺陷，却能让他们的后代免遭同样的命运。以往由于医疗技术有限，患有遗传性疾病的家庭，一种由于优生优育意识淡薄，常是生育了缺陷儿，让家庭从此陷入无限的痛苦之中，但是试管婴儿技术的出现，其中的基因筛查技术，则为这样的家庭带来了希望。
第三代试管如何避免缺陷儿
第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在原有的试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
第三代试管常见筛查项目
常染色体显性遗传病：
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
X连锁显性遗传病：
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是孩子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。
X连锁隐性遗传病：
这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良等。
多基因遗传病：
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高。
染色体病：
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者。
常染色体隐性遗传病：
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。
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