三代试管婴儿技术怎么规避家族遗传病的，这么轻松！

三代试管婴儿技术怎么规避家族遗传病的？不孕不育、高龄、遗传病家庭做试管婴儿除了关心成功几率和费用+其他问题之外，还关心着很多的问题，比如三代试管婴儿技术怎么规避家族遗传病的？这个问题；那你知道吗？不知道的话，赶紧跟随一起一起来看看。

三代试管婴儿技术怎么规避家族遗传病的

1，遗传病

是指由遗传物质发生改变而引起或者是由致病基因所控制的疾病，简单地说，就是由父母、甚至祖父母上一辈遗传给下一代的疾病。

（1）常为先天性的，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。

（2）也可后天发病，但在出生时并没有任何都会有症状表现，要在个体发育到一定年龄时再表现出来，例如进行性肌营养不良，一般4岁~6岁才发病，而有的遗传病病症显现会需要更长时间，这些完全由遗传因素决定发病。

根据不同特性，通常可分为染色体病、单基因病、多基因病三个种类。

在生活中，常见的遗传病有：血友病、地中海贫血、唐氏综合症、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等。

目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段，尤其是染色体病，是无法治愈的，但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给子女，拥有健康后代。

2，三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术如何将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育的？

PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病

第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过对胚胎进行检测，排除异常情况，用以阻断遗传疾病，确保胎儿的健康。

先通过PGD遗传学基因诊断的案例，避免了遗传性疾病对下一代的影响，试管婴儿技术从此有了质的飞跃，也标志着试管婴儿正式进入到第三代基因检测的新纪元。

（1）PGS胚胎植入前遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常(有染色体重复、缺失、倒置、易位)。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。

（2）PGD是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病(单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病)。

（3）通过PGS/PGD基因技术检测后，能避免染色体异常以及受274种遗传性疾病影响的不良囊胚，优选出健康的囊胚移植，从根源上控制了出生缺陷，阻断了遗传疾病，维护了胎儿的健康，达到了优生优育的目的。

（4）有遗传性疾病的家庭生育健康宝宝的并非不能实现，只要选择先进的三代试管婴儿技术，便能有效避免生出缺陷儿，拥有健康宝宝。

那采用三代试管婴儿技术成功几率就是100吗

答案是否定的。因此想要很高的成功几率，你可以这么做：

1，提前调理身体

拥有良好的身体素质也有助于体外受精的治疗。在体外受精治疗前，我们可以积极调整身体，改善怀孕环境，结合自己的身体状况进行一些运动。在饮食方面，注意添加一些高蛋白饮食，以确保每天均衡的营养摄入。

2，检查进周，配合促排安排

需要对夫妻双方的身体进行全面的检查。试管受精的检查是非常关键的，必须积极合作。只有做好必要的检查，才能找出问题，了解是否可以治疗，如何治疗。如果检查没有特殊问题，医生会参考检查结果，结合患者自身情况，制定合适的排卵促进计划。