家族遗传病做试管可以避开吗?得多少钱?在很多中国人的传统观念里,生不出孩子,尤其是生不出宝宝,都是女方的错。其实,这是一种落后的观念;不孕不育的责任,基本各担一半。怀孕,是世界上较美好的事情之一;当我们不能自然怀孕时,其实可以考虑试管婴儿生育。那家族遗传病做试管可以避开吗?得多少钱?你知道吗?不知道的话,接下来就跟随一起看看吧。
家族遗传病做试管可以避开吗?
家族遗传病家庭可以通过试管婴儿技术生育,来生育个健康的宝宝,为什么呢?举例分析如下:
提问:
家族中有色盲症,几乎每代都有一个人,想通过试管要孩子可以筛选正常的孩子吗?
回答:
第三代试管婴儿可以解决这个问题。
染色体疾病和诊断明确的单基因遗传性疾病,正是第三代试管婴儿的适应症。
第三代试管婴儿是移植前遗传学筛查/诊断。
在试管婴儿的过程中,精子卵子配成胚胎后,可以针对胚胎进行活检,检查胚胎的染色体或者基因,从而选择健康的胚胎进行移植。
染色体疾病有染色体非整倍体异常,如21三体、18三体,45.X等。染色体非整倍体异常是受精过程中发生的,随机概率事件,非常常见,是引起流产的主要原因。高龄女性怀孕后容易发生。
染色体疾病也有染色体结果正常,如易位、倒置、缺失、重复等等。有些是父母染色体异常遗传而来,有些是受精过程中发生的。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形、疾病。
单基因病是指染色体的结构和数目都正常,但携带有致病的基因。致病的基因可以世世代代遗传。常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传都有不同的遗传规律。
色盲是性染色体连锁隐性遗传。男性携带色盲基因都会有色盲症状,而女生仅仅是携带者。
对与这类性连锁遗传疾病,以往的做法是在怀孕中期进行鉴定,简单粗暴的将可能患病的孩子引产。现在可以通过三代试管婴儿在移植前进行基因诊断,从而选择健康的胎儿。
家族遗传病做试管婴儿生娃得多少钱?
1、身体检查
首先不孕夫妇双方都要做与治疗相关的体检,女性有雌性激素六项、基础卵泡监测、阴道B超、抽血检查、染色体检查、子宫颈抹片等等,男方有精液检查、支原体、衣原体、染色体检查等等,这项费用并不高,可在国内做好相关检查。
2、医疗费用
根据医院不同与治疗方案的不同,医疗总费用大约9万至12万间。
主要有:
(1.促排费用+促排卵费用+移植费用约4至5万
(2.胚胎移植前诊断PGD费用5对FISH技术约2万;23对ACGH技术约3.5万;如选择较先进的23对SNP与NGS约4万
(3.剩余胚胎保存用费约1.5万
(4.如再次移植费用约1.5万
注意:以上一个周期费用参考9-12万。
日常费用
含括前期医务沟通与预约、25天#酒店公寓,每天精美膳食、全程医疗翻译陪同、生活翻译服务、每天医院接送、日常娱乐安排等,这部分参考6-8万。
机票费用
如广州出发双程来回机票约8千元,如北京、上海出发约10000元,这部分价格参考3000-2万不等。
额外花费
在疗程结束客户怀孕以后可能需要使用保胎药物以及多胎妊娠需要减胎,所需费用都不有在试管婴儿疗程费里。
建议:趁早做试管婴儿,成功几率高,花费少。
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