泰国第三代试管婴儿能够筛选出哪些染色体疾病？泰国三代试管婴儿PGD技术是通过检测胚胎是否存在与亲本相同的异常，筛选信号正常的胚胎进行移植。如果胚胎染色体异常可能导致多次流产，因此需要对胚胎进行全基因组筛查，选择染色体正常、有潜力的胚胎种子。一般来说PGD胚胎至少有一个明确诊断染色体或基因异常的亲本，是对胚胎异常的定向检测，而PGS则是对胚胎染色体筛查。
常见的染色体疾病有21三体(唐氏综合征)、13三体、18三体等。也就是说，在唐氏筛查期间接受风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体和每一段染色体都可能丢失或增加，导致各种染色体缺失和综合征，从而导致出生缺陷。
在专科医院，绒毛膜活检和羊膜穿刺术可用于产前胎儿染色体疾病的检测，同时使用基因芯片和细胞培养染色体。除了常见的染色体疾病外，还检测到染色体微和微缺失综合征，是一种全面、快速、准确的染色体检查。
那么泰国第三代试管婴儿技术可以避免哪些染色体疾病？
一、遗传疾病的类型
1、常染色体显性遗传病
这类遗传疾病的致病基因是显形的，并且在常染色体上，所以患病与无关，男的女的都可发病。患者与正常人结合，子代有一半的几率发病，比如骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，都是属于这类遗传疾病。
2、X连锁显性遗传病
这类遗传疾病，显性致病基因在x染色体上，患者中的女性多于男性。女性患者与正常男性婚配，子代无论男的女的，均有患病几率。而男性患者和正常女性所生的子代中，宝宝全部正常，宝宝全部患病。这种情况的话，就可以通过三代试管婴儿技术筛选出正常胚胎胎移植，怀上宝宝，可以保证是健康宝宝。
3、X连锁隐性遗传病
这类遗传病的隐性致病基因，位于x染色体上，患者多为男性。男性患者与正常女性婚配，所生孩全部正常，但宝宝均为携带者，携带者不发病但成年后依然存在生育问题，有可能生下患病后代。若女性携带者与正常男性婚配，所生宝宝有的几率是患者，宝宝全部正常。常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行性肌营养不良等，这类疾病，可以根据男的女的患病情况不同，通过第三代选择宝宝或宝宝来避免疾病。
4、多基因遗传病
这类遗传疾病发病原因复杂，遗传几率高，子代无论男的女的发病几率都远超10，危害比较严重。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
5、染色体疾病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
6、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
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