对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。
什么是染色体异常?
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分化时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自在组合。
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中较典型和较常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。较常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
为什么会发生染色体异常?
临床研究将原因归于以下几类：
1、大龄生育，减数分化异常导致染色体不分离
2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
3、细菌
4、自体免疫性疾病
5、化学药品 如化疗药物
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的第三代试管婴儿PGD技术。
试管婴儿是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入自己体内，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。了解更多试管技术资讯，欢迎点击下方图片咨询，咨询过程全程保密。
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