NT是在怀孕11~14孕周，B超检查宝宝的颈后透明层，一般情况下，宝宝的颈后透明层厚度在2.5毫米以内就属于正常。孕妇的NT报告单主要看NT的测量数值和胎儿的头臀长。如果厚度超过2.5毫米，应当再考虑做其他的排挤检查，比如做无创dna，或者是做早期唐氏筛查，联合中期唐氏筛查，排除是否有染色体异常。另外nt报告中还会描述胎儿的鼻骨以及胎盘，羊水的情况。
NT检查是什么
其实NT就是颈部透明带英文的缩写，是通过B超测量胎儿进颈后透明液体层的厚度，来预测胎儿疾病风险的检查。NT是一个伟大的发现，因为它把胎儿刚开始发育没多久的外形特征和长大后也许才能发现的染色体和心脏的疾病联系了起来，这简直太nb了。一般情况下来NT超出正常范围值越多，胎儿患染色体疾病或心脏及其他畸形等异常的概率就越高。
NT就像尾巴一样只出现一段时间，在10~13周加6天能够清楚地检查到，14周后就会慢慢被吸收，最终变成了NF，也就是颈部褶皱。用NT来预测风险到底多高才算危险，其实这要看具体情况，首先NT会随着孕周的增加而增加，也就是说如果同一个NT值时11周测出来就要比13周危险，但有时胎儿即使没有异常，NT也会一过性增高。所以这项检查应该尽量早些，比如在12周加三天前，如果13周后NT较高，就可能没机会复查，不知道是一过性的还是真的高了。
所以当发现怀孕如果打算要这个宝宝，建议提早预约NT检查。而且NT也不是约一次就能做完，做NT要求看清胎儿侧面，如果胎儿的姿势刚好找不到这个角度或者一直在动就没法测。所以有时NT要测很多次，NT和宝宝是低头还是后仰也有很大关系，一般胎儿后仰时的NT会比正位约厚0.6mm，低头时越薄0.4mm。
NT检查报告单解读
NT的数值正常的情况下小于2.5-3mm，如果这个数值是在2.5mm以内，大多数情况下表示正常，可以继续正常完成其他常规的产前检查项目。如果NT的数值大于等于2.5mm，尤其是大于等于3mm，怀疑胎儿可能患有先天性的染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，还有可能患先天性心脏病或是皮肤发育异常等。
由于NT检查有时可能会存在误差，所以建议复查时选择有经验的医生。如果通过复诊确定NT增厚，孕妇可以在医生的建议下进行羊水穿刺进行胎儿染色体的核型分析，最终才能够明确诊断胎儿是否存在先天性染色体方面的异常。
除了NT的数值之外，在NT超声检查报告中，还会关注胎儿的头臀长。在怀孕12周左右NT常规的超声检查，测量出来的头臀长，对于核对孕周，以及对预产期进行矫正最为准确。另外，除了以上两点，还可以通过检查判断胎盘和羊水的情况，羊水深度一般＞3cm，且要注意宫颈内口与胎盘下缘的关系，排除胎盘前置等。所以建议孕妇在怀孕11-13周加6天之内，尽早完成NT检查。
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