试管婴儿技术发展至今已经三十余年，试管婴儿在技术上也已经取得了长足的发展，每年为众多家庭迎来生育希望。一直以前染色体异常的问题困扰着很多备孕夫妻。倘若染色体存在异常，会导致胚胎成长到某一个阶段就会停止，患有染色体异常的女性们，会导致染色体反向转位、染色体缺失等等，即使是年轻的女性做试管婴儿，重复失败的几率也会比较大，为了解决这类问题的发生，泰国第三代试管技术应运而生，第三代试管婴儿成功率就是试管技术进步的最佳证明。
PGS筛查基因的遗传诊断
基因和染色体你该知道的是：人类每个个体都拥有二十三对染色体，每天染色体上都有一个DNA片段，每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中，大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中，患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间，每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是，不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质，是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有肯定的事情，但是这项技术的产生，已经让胚胎的健康率高达百分之九十，第三代试管婴儿成功率也随之提高了。
染色体变异的问题真的很严重吗
在顺利出生的婴儿当中，健康婴儿只是冰山一角，因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉，几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是自己体内的原因。根据数据显示：染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五，染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五，染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五，所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。
染色体异常会出现哪些遗传病
1、染色体缺失一部分：
除去X、Y两条性染色体，其余的染色体应该都是两条，都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条，就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种，比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等，是染色体问题中比较麻烦的一种，第三代试管技术在这方面做了严格的把控，数量问题又是比较明显的染色体异常问题，通常都能提前检测出来，帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。
2、染色体结构异常：
因为染色体上携带了很多DNA片段，稍有不慎，染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了，这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。
PGS/PGD技术，囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰。既能保证母婴的健康，又能提高第三代试管婴儿成功率。
泰国试管婴儿医院通过技术筛选遗传病
方案PGS：利用了世界上超先进的NGS高精度芯片技术，检测所有染色体数目的同时也检测了。
方案——PGS、染色体易位、倒置检测：在PGS的基础上增加染色体易位、倒置的检测。
方案——PGD：已知遗传病的情况下进行致病基因的片段检测。
有染色体问题并不可怕，需要的是您直面去面对的勇气，现在科学发达辅助生殖技术中的PGD和PGS技术可以染色体问题，ACGH技术可以筛选基因问题，通过把培育的胚胎携带染色体的给剔除掉，相信能够提升您的试管婴儿成功率，帮助生育健康宝宝
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