蚕豆病遗传方式，详解蚕豆病遗传方式与规律

蚕豆病是一种遗传病，是常见的一种遗传性酶缺乏病，遗传性的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，是因为G6PD基因突变，导致的该酶活性降低，红细胞遭受破坏，易引起溶血性贫血。

20世纪50年代初，意大利率先报道食用蚕豆会引发急性溶血性贫血，也将此病命名为蚕豆病(又叫蚕豆黄)，经后期研究发现，蚕豆病是属于伴X单基因隐性遗传病，蚕豆病传男不传女的说法无科学依据，这里我们就蚕豆病遗传方式与规律进行说明。

蚕豆病遗传方式

蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，而且是伴x染色体的隐性遗传，因为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，致使不能控制合成G-6-PD。

蚕豆病是遗传性疾病，但它不是地中海贫血，蚕豆病与地中海贫血也是有一定区别的，且治疗方式与平时护理方式也有不同。

蚕豆病遗传规律

蚕豆病是一种伴X染色休的连锁不完全显性遗传，突变基因位于X染色体上，这一特征也是造成患者男性比例多于女性的原因，现蚕豆病发病率孩子比例约7：1。

蚕豆病遗传规律主要有父亲、母亲遗传两种情况，两种情况遗传规律及比例如下：

• 1、若母亲是蚕豆病患者，而父亲正常的话，那么，儿子一定会携带蚕豆病致病基因，而女儿携带患病基因的几率有50%
• 2、若父亲是蚕豆病患者，而母亲正常的话，那么，儿子一定是正常的，女儿会是蚕豆病致病基因携带者。

蚕豆病的遗传方式是基因遗传，对于民间所传的蚕豆病传男不传女的说法是没有科学依据的，蚕豆病遗传有交叉传染的特性，更通俗的说，母亲主要传染给儿子，而且父亲主要传染给女儿。

相关释疑

儿子有蚕豆病是遗传爸爸的还是妈妈的？

妈妈遗传的。

蚕豆病的遗传方式是女传男，儿子性染色体为XY，其中X染色体来自母亲，所以，儿子有蚕豆病是遗传妈妈的。

女儿有蚕豆病是遗传谁的？

父亲遗传也可以说是父亲与母亲共同遗传。

母亲是蚕豆病患者，女儿携带患病基因的几率有50%，若父亲再是蚕豆病患者，那么，女儿就会是蚕豆病患者。

父亲有蚕豆病，遗传给后代几率有多大？

50%。

根据蚕豆病遗传规率来看，父亲有蚕豆病，遗传给后代几率有50%。