第三代试管pgd基因筛查可以知道胎儿是男是女吗！十五万够不够！

不可以。因为第三代试管pgd技术专注于在胚胎植入自己体内子宫之前，当夫妇中一方或双方携带已知的遗传疾病基因时，PGD可以检测胚胎是否继承了这些致病基因，这样一来，医生就能挑出那些没疾病的胚胎移植到女性子宫，这样就能大大降低把遗传病传给娃的风险，并不是用来判断胎儿孩子的。

胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD，是第三代试管婴儿技术的关键环节，专门设计用于筛查遗传疾病或者染色体不正常的胚胎，确保只有健健康康的胚胎移植，减少遗传疾病风险，不是用来判断胎儿试管的，以下是PGD筛查染色体疾病的具体过程：

1、细胞提取

精卵结合随后在实验室环境中培养，直至发育成囊胚阶段，一般在受精后的第五至第六天。囊胚阶段的胚胎，包含数百个细胞，是进行PGD的理想时机，因为此时细胞已经分化，可以从胚胎中安全提取少量细胞而不损害胚胎的整体健康。

2、细胞活检

在囊胚阶段，医生从每个胚胎上轻轻取走几个细胞，这就是所谓的活检。细胞活检要求高度精确，不能让胚胎的后续发展受到半点影响。取完细胞，剩下的胚胎还得在实验室里待着，等着做遗传学检测。

3、pgd分析

提取的细胞随后被送入实验室，采用先进的分子遗传学技术进行分析。这些技术包括但不限于聚合酶链式反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)、比较基因组杂交(aCGH)以及下一代测序(NGS)。每种技术都有其独特的优势，能够检测不同类型的遗传异常，包括单基因疾病、染色体数目异常和结构重排。

4、分析异常

分析过程中，科学家们会检查细胞内的DNA，搜寻那些和遗传疾病挂钩的基因突变或者染色体异常的胚胎，特别是染色体的数目和结构，例如，三体综合症，即染色体数目异常，可以通过这些技术被准确检测出来。

这样就可以移植健康的胚胎了，PGD不仅提升了辅助生殖技术的成功率，而且为那些携带遗传疾病风险的夫妇提供了孕育健康后代的宝贵机会，但是这和胎儿孩子无关，通常多数情况下，试管选择仅限于医学必要，比如避免遗传性疾病的传递，因此建议大家不要关注试管。