可以。具体方法是运用胚胎植入前遗传学诊断，即PGD，或胚胎植入前遗传学筛查，即PGS，对早期胚胎的单个细胞进行基因检测。这些先进的技术允许医生在胚胎移植前检测其染色体结构和数量，识别并筛选出没有遗传异常的胚胎进行移植。虽然不能保证百分之百成功，但极大提高了健康婴儿出生的概率。
1号染色体上出现的结构或数量变异可能与多种遗传性疾病相关，包括但不限于某些类型的癌症、生长发育迟缓、智力障碍等。对于希望通过试管避免将此类遗传异常传给后代的夫妻，现代辅助生殖技术提供了几种策略，其中最核心的是PGD和PGS，以下是这些方法的详细说明。
1、PGD
PGD是一种高度精确的检测手段，用于识别具有特定已知遗传病风险的胚胎。它适用于那些已知携带特定遗传疾病基因或染色体异常的夫妇，目标是在胚胎移植前，筛选出未受该遗传影响的健康胚胎。利用荧光原位杂交、比较基因组杂交、或下一代测序等技术，对取出的细胞进行详细的遗传学分析。根据检测结果，选择未携带1号染色体异常的健康胚胎进行子宫移植。
2、PGS
与PGD有相似之处，但PGS更侧重于全面筛查胚胎的染色体数目异常，即非整倍体，而不是针对特定遗传病。对于1号染色体异常，PGS能够检测是否存在多余的1号染色体副本或缺失等情况，帮助筛选出染色体正常的胚胎。PGS的操作流程与PGD大致相同，关键区别在于检测目的和范围。PGS适用于所有希望通过提高胚胎质量来增加试管成功率的夫妇，尤其是年龄较大或多次失败的患者。
通过PGD或PGS结合试管技术，可以在很大程度上减少遗传疾病传给下一代的风险。然而，这两项技术仍存在误诊风险，尤其是在检测复杂的染色体结构重排时。此外，这些技术无法检测所有类型的遗传疾病或突变。
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