试管婴儿会得哪些疾病，试管婴儿会得病吗

试管婴儿并不会因为是通过辅助生殖技术诞生而自动拥有某些疾病。试管婴儿所面临的潜在风险主要与基因遗传相关，包括一些常见的遗传性疾病和染色体异常。然而这些风险并不是肯定的，而是相对于自然受孕的情况而言。

常见遗传性疾病

一些常见的遗传性疾病可能会在试管婴儿中出现，这是由于患者或其家族中存在该基因突变引起的。例如囊性纤维化(CF)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、先天性耳聋等都属于常见的遗传性疾病。通过胚胎筛查或者配偶基因检测可以帮助双方夫妇评估携带有效基因突变风险。

• 囊性纤维化(CF)：CF是一种导致肺部和消化系统问题的常见遗传性疾病。如果一个父母都是CF基因突变携带者，那么他们的子女有25%的机会患上CF。
• 脊髓性肌萎缩症(SMA)：SMA是一种导致肌肉无力和进行性萎缩的遗传性疾病。如果一个父母都是SMA基因突变携带者，那么他们的子女有25%的机会患上SMA。
• 先天性耳聋：先天性耳聋是指婴儿在出生时就具备的听力障碍。如果父母中有人是耳聋基因突变携带者，那么他们的子女有可能继承这一突变。

染色体异常

试管婴儿与自然受孕的孩子相比，染色体异常的风险稍高。染色体异常主要包括三体综合征(Down's syndrome)、Edwards综合征和Patau综合征等。这些异常通常在囊胚移植前通过胚胎筛查来检测。

三体综合征(Down's syndrome)是最常见的染色体异常之一，由于第21对染色体存在额外复制而引起。这个额外的染色体会导致智力发育延迟、身体特征异常等。

Edwards综合征和Patau综合征是相对较罕见的染色体异常，分别由第一8对和第一3对染色体的额外复制引起。这些综合征通常与严重的智力发育问题和生理畸形相关。

试管婴儿并不会自动患上某些疾病，但与自然受孕相比，他们可能面临更高的遗传性疾病风险和染色体异常风险。通过胚胎筛查、配偶基因检测等方法可以帮助夫妇评估风险，并采取相应措施来减少患病机会。