三代试管囊胚活检查哪些，三代试管囊胚筛查都检查什么项目

三代试管胚胎活检主要检查染色体异常、单基因遗传病和染色体结构异常。其中染色体异常包括整倍体和部分缺失/重复；单基因遗传病检测常见有囊性纤维化、地中海贫血等；染色体结构异常可导致不孕不育或流产。

染色体异常

染色体异常是导致胚胎发育问题的主要原因之一。整倍体和部分缺失/重复都可能引起遗传疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过三代试管技术对这些异常进行检测，有助于筛选出正常的胚胎。

• 整倍体：多数为由母亲卵子年龄增大所致。
• 部分缺失/重复：可能来自父母携带的易感基因。

早期筛查这些问题可以降低出生缺陷风险，提高试管婴儿成功率。

单基因遗传病

三代试管如囊性纤维化、地中海贫血等。这些疾病会给孩子带来长期健康问题，甚至影响其寿命。通过活检技术，在受精卵发育早期就能排除携带有害基因的胚胎。

• 囊性纤维化：主要影响呼吸系统和消化系统。
• 地中海贫血：易感人群主要集中在地中海沿岸国家。

染色体结构异常

除了全染色体和单基因遗传疾病外，染色体结构异常也可能导致不孕不育或流产。此类异常通常难以通过常规方法检测到，但三代试管技术具备更高灵敏度和准确性，可以及时发现并排除有问题的胚胎。

• 不孕不育：可能是由于配偶之间染色体结构相容性差异引起。
• 流产：部分流产案例可能源于双方携带相似畸形染色体而无法正常发育。

三代试管技术在活检过程中能够全面、准确地评估受精卵的健康情况，并有效筛选出患有遗传疾病或其他异常的胚胎，从而提高试管婴儿成功率及生育健康宝宝的机会。