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重庆第三代试管婴儿技术在治愈不孕的前提下，也纳入了基因筛查流程，该流程可以有效筛查先天性基因疾病的婴儿。那么重庆第第三代试管婴儿技术能避免哪些遗传性疾病呢？
重庆第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，例如：肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、Addison病、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，色盲及胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病，唐氏综合征做先天唐筛有用。
第三代试管婴儿还可查很多智障、智力迟缓、智力迟缓、小眼症、Hunter综合征、Becker型、Duchenne型、肌营养不良、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指（趾）综合症（第I类型）、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统。
第一代解决不孕，第二代解决不育，而第三代试管婴儿技术在此基础上更上一层楼，可以筛查出多种基因疾病。通过尽可能地筛查健康的胚胎，从根本上解决了儿童的先天性遗传疾病。
温馨提示
虽然重庆第第三代试管技术有很多优点，但第三代试管技术并不是优选择的。选择试管婴儿这一途径的家庭，一定要根据自己的检测结果，选择适合自己实际情况的试管技术帮助怀孕。
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