试管胚胎筛查染色体异常怎么办，查找原因是首要！

胚胎筛查染色体异常说明数目或者结构存在问题，这类胚胎移植存活率比较低，同时患有先天性疾病的可能性比较高，因此无法使用。而造成这一现象的原因有很多，一般是和受精卵分裂异常、精子、卵子形成时出现异常以及遗传因素等有关。

试管胚胎筛查染色体异常怎么办

试管胚胎筛查染色体异常，说明该胚胎有问题，无法移植，此时调理身体也是没有意义的，而且染色体问题，目前无法通过调理解决，所以即使在试管前调理也无法避免，出现不适需积极进行诊治。

要注意，试管胚胎筛查并不是将带有遗传疾病的基因或者出现问题的染色体挑出来去除掉，而是取出女方的卵子和男方的精子，精卵结合形成受精卵，培养成胚胎后，对胚胎进行诊断和筛查，如果发现胚胎染色体存在问题，则舍去，留下正常的胚胎。

因此试管胚胎筛查若是发现胚胎染色体异常，通常医生是建议重新促排促排卵，当然，在下一次周期之前，也可能会有相关治疗，以帮助提高女性卵子质量与男性精子质量，以减少胚胎染色体发生异常的几率。

试管胚胎筛查染色体异常的原因

如果试管胚胎筛查染色体异常是不能做移植手术的，会增加先天畸形的可能，以及遗传疾病发生的概率，并且染色体异常的治疗也是比较困难的，下面可以了解下染色体异常的原因：

1、胚胎质量不佳

如果胚胎质量不佳，可能会出现染色体异常的情况。此时可以在医生的指导下选择养囊的方式进行改善，将健康的胚胎植入子宫内。另外，还要调整作息习惯，保证充足的睡眠时间，避免长时间熬夜。

2、受精卵分裂异常

精卵结合形成受精卵，开始进行有丝分裂，从一个细胞变成多个细胞的过程中如果发生错误，染色体没有分成相等的两份，就会出现胚胎染色体异常。

3、遗传因素

染色体异常具有一定的遗传倾向，如果父母染色体异常，则胚胎染色体异常的几率会明显增加，这种情况比较好是选择做第三代试管婴儿来避免。

4、其他

自身免疫性疾病、病毒感染、化学药品都可能是造成胚胎染色体异常的原因，建议在试管婴儿期间做好保护措施，远离辐射，减少异常的几率。

受精卵结合成囊胚后，三代pgs技术筛查出现染色体异常的概率是比较低的，但年龄越大囊胚出现染色体异常的概率也会更大，囊胚pgs检测异常可以再多培养几个胚胎，选择健康的胚胎进行移植。