威廉姆斯综合征如何遗传?，罕见病威廉姆斯综合征需要治疗一辈子！

有威廉姆斯综合征的人缺少7号染色体上的遗传物质，包括基因弹性蛋白。该基因的蛋白质产品赋予血管延长使用寿命所需的延展性和强度。弹性蛋白仅在胚胎发育和儿童时期形成血管时形成。由于缺乏弹性蛋白，威廉姆斯综合症患者有循环系统和心脏疾病。

威廉姆斯综合征如何遗传?

缺失是由构成染色体的DNA分子的中断引起的。在大多数情况下，当精子或卵细胞(雄性或雌性配子)正在发育时，染色体断裂发生。当这个配子受精时，孩子会发展威廉姆斯综合征。然而，父母没有任何其他细胞的突破，也没有这种综合征。事实上，休息通常是非常罕见的事情，如果父母有另一个孩子，这种情况不太可能再发生。

一个孩子有可能从患有该疾病的父母那里继承破碎的染色体。但是这是罕见的，因为大多数威廉姆斯综合症患者没有孩子。

威廉姆斯综合征的症状是什么?

威廉姆斯综合征的最常见的症状是智力障碍，心脏缺陷和不寻常的面部特征(鼻小，嘴宽，嘴唇丰满，下巴小，牙齿间隔大)。

其他症状包括低出生体重，不适当增重，肾脏异常和肌张力低。

患有这种综合征的人也会表现出特征性的行为，比如对大噪声的过敏和外向的个性。