孕前12种常见遗传病基因检测其实主要指的就是单基因遗传病的检测。单基因遗传病指的是单个基因发生突变所引起的遗传病,目前发现的单基因遗传病多达7000种,由于其发病率高,种类多,对于人体的伤害非常大而且治疗相对比较困难,是造成出生缺陷的主要原因之一,因此需要在孕前进行相关的检查。
孕前12种常见遗传病基因检测
据了解我国的出生缺陷发生率是比较高的,以每年出生数量为1600万计算,每年就会新增缺陷儿90万例。导致出生缺陷的原因有很多,包括遗传因素、环境因素等,其中遗传因素是可以通过孕前的基因检测进行阻断的。一般来说,夫妻在孕前的时候就需要做对12种常见遗传病基因检测,像进行性假肥大性肌营养不良、血友病、地中海贫血等,感兴趣的朋友可以详细了解一下。孕前基因检测能够阻断遗传疾病的传递
染色体异常会导致胎儿患病
孕前12种常见遗传病基因检测
孕前做基因检测就是为了避免出生缺陷的发生,这12种常见的遗传病都有一个共同的特点就是隐性遗传,可能父母看上去都是健康的,但是却都是致病基因的携带者,这种情况下胎儿也是有一定几率患病的,为了避免缺陷儿的出生,因此夫妻就需要在孕前进行12种常见遗传病的基因检测。下面就为大家详细介绍一下是哪12种。
染色体疾病 | 发生率 | 后果 |
进行性假肥大性营养不良 | 1/3500新生孩婴 | 肌萎缩、肺炎、心肌病 |
甲型血友病 | 1/4000-1/5000男性 | 凝血障碍、反复出血、关节畸形 |
乙型血友病 | 1/20000男性 | 凝血障碍、反复出血、关节畸形 |
α-地中海贫血 | 1/10000-5/10000(α) | 进行性贫血、严重者青少年期死亡 |
β-地中海贫血 | 0.66/100新生儿(β) | 进行性贫血、严重者青少年期死亡 |
遗传性耳聋 | 1/1000新生儿 | 语前失聪、语言障碍 |
脊髓性肌肉萎缩症 | 1/6000-1/10000 | 肌张力过低、呼吸衰竭 |
半乳糖血症 | 1/30000新生儿 | 营养障碍、白内障、智力低下 |
苯丙酮尿症 | 1/11144 | 生长迟缓、智力低下、脑萎缩 |
肝豆状核变性 | 1/30000 | 肝硬化、脑变性 |
糖原累积病 | 1/50000南方 | 低血糖、乳酸中毒、肝腺瘤 |
常染色体隐性多囊肾 | 1/10000-1/40000 | 肾功能衰竭 |
以上就是孕前12种常见遗传病基因检测项目,由于这些疾病都具有遗传性和终身性的特点,便给大多数的患者症状都比较严重并且难以治疗,会对胎儿的生命和生活质量造成严重的影响,因此建议及时进行检查。
孕前基因检查能检查出多少种遗传病
孕前的基因检查主要是用于遗传病的诊断,包括单基因遗传病和线粒体遗传病,一般是通过对血液、体液、组织细胞等生物样本的DNA进行检测。据了解,目前孕前基因检测能够查出8000多种遗传病,能够进一步实现优生优育。
孕前检查一般就是常见的12种疾病筛查
但是需要知道的是,在备孕期间做的基因检测一般检查的项目并不会这么多,通常是做一些比较常见遗传病基因的筛查和检测,12种常见的单基因遗传病就是检查的重点,在备孕前夫妻一定要积极的配合医生进行检查。
综上所述,孕前的基因检查能够检查出来的遗传病是比较多的,但是具体还是需要看患者做了哪些检测,是因人而异的。无论如何孕前的基因检测都是要做的,这样才能够减低缺陷儿的出生。
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