无创低风险是否还要做羊穿？如果有家族史的遗传病和染色体疾病，即使无创dna是低分险，但是仍然建议再做一次羊水穿刺，羊水穿刺可以对胎儿染色体核进行分析，染色体遗传病诊断。也可以提取羊水中胎儿的细胞dna做基因病的诊断和代谢病的诊断，了解胎儿的皮肤成熟度和肺成熟度，胎盘功能等等。下面就来为大家介绍无创低风险是否还要做羊穿？希望对大家有一定的帮助。
如果父母双方都有过遗传性病史或者父母双方的染色体存在异常，这种情况下有必要做一下羊水穿刺，因为无创dna不会把存在的染色体疾病都筛查完，只会筛查一部分高发的染色体病，但是羊水穿刺会把染色体疾病都筛查完，但是羊水穿刺对身体的伤害比较大而且有千分之出众产的风险。下面是无创dna和羊穿的区别：
1. 无创dna是筛查技术，无创dna抽取孕妇的外周血，筛查胎儿的染色体疾病准确性达到90％以上；
2. 羊水穿刺是诊断技术，羊水穿刺会把46条染色体全部筛查完，相较于无创dna的范围会更广；
3. 无创dna没有感染和流产的风险，羊水穿刺会有流产和感染的风险，这个风险大约有千分之一；
4. 羊水穿刺最佳的检查时间是18-24周，无创dna最佳检查时间是12-22周。
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