无创DNA所包含的项目 无创DNA的两个分类

非侵入性DNA是在怀孕期间对胎儿异常的检查。通过结果可以大致判断胎儿是否有先天性遗传疾病，为后续的诊疗和引产提供理论依据。

无创DNA所包含的项目

无创DNA可以通过检测孕妇外周血中的游离DNA来检测发育中的胎儿，通过检测染色体异常可以大概率判断胎儿是否患病。可以说，无创DNA检查为控制胎儿畸形出生率做出了巨大贡献。

注意:还有一种相应的检查叫做羊膜穿刺术。虽然两者都属于产前检查，但无创DNA和羊膜腔穿刺有很多区别。在实际应用中，羊膜穿刺术常被用来校正和确定无创DNA的检查结果。

一般来说，目前各大医院无创DNA检查的对象主要包括三大染色体疾病:21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

无创DNA的两个分类

目前大部分医院的无创DNA检查方案有两种:三种无创DNA和100种无创DNA，也就是俗称的全无创DNA。两者最大的区别是检查的染色体数量的不同，无创DNA的成本比整个项目低很多。

在实际研究中发现，胎儿在孕期患13三体、18三体和21三体的概率比较高，所以一般做三次无创DNA检测就够了。

大部分人在进行无创DNA检查的时候都没有太多的概念，导致在面对物种选择的时候有些迷茫。其实具体选择要根据自己的情况来决定。如果他们有家族遗传病或者身体状况时好时坏，这个时候选择全套无创DNA是非常有必要的。

在实际研究中发现，胎儿在孕期患13三体、18三体和21三体的概率比较高，所以一般做三次无创DNA检测就够了。大部分人在进行无创DNA检查的时候都没有太多的概念，导致在面对物种选择的时候有些迷茫。其实具体选择要根据自己的情况来决定。如果他们有家族遗传病或者身体状况时好时坏，这个时候选择全套无创DNA是非常有必要的。无创DNA检查作为DNA检查的一种，其准确性比以前的NT检查更准确。如果无创DNA检查失败，胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征、帕托综合征的概率非常高，通过无创DNA排除三种疾病的准确率可以达到99%。但无创DNA并不是胎儿染色体检查的最佳方法，因为无创DNA过程不会对孕妇和胎儿造成损伤，所以检查结果也有一定的局限性，因为除了可以准确检测的3对染色体外，还有20对染色体无法给出准确判断，所以如果在无创DNA检查结果中提示为高风险，往往需要进一步的羊膜腔穿刺来验证结果。