怀孕染色体异常的超声特征(染色体异常怀孕后表现有哪些)

怀孕染色体异常的超声特征

每种染色体异常都有一定的症状可透过超声检出。以常见的21三体综合征、特纳氏综合征为例：

1、孕早期11-13周nt检查时，有NT增厚的情况，且比相同头臀长的正常平均厚度多出2.5mm。特纳氏综合征胎儿的NT中位数较正常胎儿的中位数高出约8mm。

2、约60-70%的21三体胎儿缺乏鼻骨、25%上颌较短、多普勒静脉导管血流速波异常。b超可提示心搏过速、约40%有早发型胎儿生长迟缓、巨大膀胱症、全前脑或脐膨出。

3、在特纳氏综合征中，约有50%的患儿有心搏过速及早发型胎儿生长迟缓。在三倍体症中，30%有早发型不均称型胎儿生长迟缓、心搏过缓、40%有全前脑、脐膨出或后窝脑囊肿、及30%为葡萄胎病变。

如果夫妻有一方有染色体异常的情况，那么生育的孩子就可能面临同样的问题，不利于孕妇本人和胎儿，所以备孕夫妻还是要配合做好孕前检查，孕妇做好产检，那么染色体异常怀孕后表现有哪些呢?

染色体异常怀孕后表现有哪些

如果夫妻一方有染色体方面的异常，怀孕后，女性可能会有阴道出血，或者是有褐色分泌物，时间会比较长。因为染色体异常，胚胎发育不好，容易引起胚胎停育，或者是流产。建议早期流产以后，可以化验胚胎绒毛，看是不是有染色体方面的异常。

染色体异常孕妇一般没有特殊的感觉，通常检查B超会出现过度生长、发育畸形等异常表现，就算孩子生下来了，外表发育正常也会有异常染色体，这种遗传缺陷无法用药物治疗解决。比如唐氏综合征患儿，这样的孩子智力低，心脏有缺陷，比如特纳综合征，患者矮小，也无法怀孕。

父自己体内内如果存在染色体易位，自己不发病，生活也不会受到影响，但孩子或许会拥有“不正常”的染色体，影响孩子的健康和未来。特别是有家族史，或者胎停、流产史的夫妻，建议做染色体检查，以便尽早的做好相关的措施，避免缺陷宝宝的出生。