家族性“渐冻症”的后代一定会携带致病基因吗
基因承载在成对的染色体上，人体细胞中每对染色体一半来自母亲，一半来自父亲，总共23对，其中22对染色体女性和男性都有携带，称为常染色体，只有第23对染色体有孩子之分，女性携带两个X染色体，男性携带一个X染色体和一个Y染色体。从遗传类型来讲，渐冻症的遗传方式也有很多种，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体伴性遗传。
孩子会不会携带致病基因需要根据该致病基因的遗传类型来决定，假如是常染色体显性遗传，孩子携带该基因的可能性就比较大，假如是常染色体隐性遗传，孩子携带该致病基因的概率就会低一些。所以，对于家族性“渐冻症”患者，其后代是否会发病要根据其遗传类型和父母携带基因的情况来决定。
葛雷克氏症(渐冻症)又要做运动神经元病，这种疾病刚开始表现出来的症状并不是很明显，随着病情的发展，患者的肌肉会慢慢萎缩，严重影响到正常的生活，最后导致死亡。而对于葛雷克氏症(渐冻症)患者来说，他们最担心的就是葛雷克氏症(渐冻症)是否遗传这个问题，不希望该病遗传给孩子，影响孩子一生的生活。
葛雷克氏症(渐冻症)是否遗传
近些年来国内外的一些新研究表明，从遗传的角度来说，渐冻症主要有家族性和散发性两种。家族性的“渐冻症”是指患者的家族成员患有该病，散发性的“渐冻症”是指家族中没有人患病，患者是家族中的第一个发病者例或者不知道家族病史。
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