三代试管婴儿怀孕前发现两种可能的疾病意味着什么！收费会贵吗？

三代试管婴儿怀孕前发现两种可能的疾病意味着什么？三代试管婴儿怀孕前检测出2型可能疾病意味着什么？

问题描述

我今年32岁了。我已经尝试怀孕两年了，但仍然没有结果。医生说我患有不明原因不孕症。我现在打算做第三代试管婴儿，尽快怀孕。使用第三代试管婴儿在怀孕前检测出两种可能的疾病意味着什么？

目前，孕前检测可以帮助我们了解夫妻双方可能携带的遗传变异和遗传疾病的风险。这些测试可以检测可能导致疾病的多种遗传变异，其中两种常见的变异是单基因疾病和常染色体隐性遗传疾病。

这是一种单基因疾病，是由单个基因突变引起的遗传病。疾病的发生取决于异常基因是否遗传。如果父亲之一或双方的基因携带异常突变，他们的后代就有患这种疾病的风险。常见的单基因疾病包括纤维化、遗传性失明和遗传性耳聋。

其次，常染色体隐性遗传病是由基因对异常引起的遗传病。与单基因疾病不同，常染色体隐性突变遗传病只需要一个异常基因即可引起疾病。这意味着即使只有父母之一携带异常基因，他们的孩子仍然可能受到遗传性疾病的影响。一些常见的常染色体隐性遗传病包括囊性肾病、地中海贫血和苯丙酮尿症。

每种情况都是独特的，这些测试的结果只是附加信息。如果测试结果显示您或您的丈夫携带可能导致严重遗传病的基因变异，我们可以帮助您更多地了解您的风险。这可能包括接受遗传咨询、了解医疗干预的潜力或考虑其他替代方案。

世界上有4000多种遗传病。目前，第三代试管婴儿技术可以治疗超过125种遗传性疾病。常见疾病如：

1、X连锁隐性遗传病：如红绿色盲。这种隐性疾病位于Y染色体上，因此大多数患者是男性。

2、X连锁遗传病：如维生素D抵抗性佝偻病。患有这种疾病的女性多于男性，因此不适合自然怀孕。

3.染色体异常：数量畸变和常染色体畸变。这种疾病多发生于老年人。这种疾病与怀孕无关，男性和女性均可发病。

4.常染色体隐性遗传病：如白化病、链性神经病、苯丙酮尿症、镰状细胞性贫血等。病因通常为配偶双方严重程度相同的常染色体隐性遗传病。

5、多基因遗传病：如严重先天性心脏病、儿童精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病、原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁症等多基因遗传病。