这项检查跟NT其实都差不多,都是会检查21.18.13号染色体,如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断,不过你现在的情况如果因异常不能出门,或者去医院不方便,那么后期是可以直接做无创,然后再查下超声看胎儿的发育情况,总之能做NT当然比较好,如果没能做好也不要担心。
正常来说,在孕早期除了做NT还需要做唐筛,这些筛查主要是诊断胎儿是否有异常,如果有异常,那么就需要进一步的来诊断,对于染色体疾病低危人群来讲,其实做NT和唐筛就已经够了,除非是出现特殊情况如NT值过高,唐筛高风险等就需要做羊穿或者无创dna来检查。
如果是染色体高危人群,比如高龄,有家族遗传病史和胎儿出生异常史的,就可以直接做无创dna,无创dan是通过抽取母亲外周血,利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna,主要对胎儿染色体进行检查,从而筛查胎儿是否患有染色体异常,在12-22周的时候可以进行,准率可达到90%以上,相比NT和唐筛都要高。
NT检查的时间是在孕11周-13周,这项检查的确很重要,可以在早期筛查胎儿的染色体疾病,以及各类情况出血的异常,是可以排查胎儿是否畸形的一项重要检查,但你因为特殊情况如果在这期间没能做到NT检查的话,那么是可以直接做无创的dna检查的。
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