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三代试管
时间: 2024-06-23
针对克兰费尔特综合症在试管婴儿中代际传递的可能性，您能否详细解释一下？首先，我们了解到克兰费尔特综合症，也就是唐氏综合症，是一种由21号染色体三体引起的遗传病，其症状包括智力障碍、面部畸形和身体器官结构异常等。据研究，自然受孕情况下，该病的发生率约为1/800至1/1000。
那么，在进行试管婴儿程序时，携带易患克兰费尔特综合症基因的人群，其遗传几率又是怎样的呢？能否通过遗传咨询和基因检测来预测风险，并在试管婴儿过程中采取哪些措施来降低遗传概率？另外，胚胎染色体筛查（PGS）在这一过程中扮演了怎样的角色？我们也注意到，即便进行了PGS筛查，仍然存在一定的遗传风险。年龄的增长是否会影响这一风险？能否请您详细阐述这些问题？
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