泰国试管婴儿技术能否筛选出健康胚胎？

　　在日常生活中，夫妻双方若同时携带同种隐致病基因，通过自然生育的方式怀孕，有1/4的概率会生出不健康的孩子；有1/2的概率会生出携带致病基因的孩子；而只有1/4的概率能生出不携带且不患病的孩子，这个几率相当低。

　　泰国三代试管婴儿技术的核心目标，便是筛选出健康的囊胚。

　　即便在杂合子状态下，显性基因会决定表型，不会导致发病，但我们追求的是挑选出没有任何问题的囊胚。以地中海贫血症为例，地贫基因携带者与正常人结婚，其后代有1/2的概率是正常的，1/2的概率是地贫致病基因携带者。如果夫妻双方都是同类型的地贫患者，那么他们的孩子有1/4的概率是中重度地贫患儿，1/2的概率是地贫致病基因携带者，仅有1/4的概率能生出健康的宝宝。

　　显然，当携带隐致病基因的夫妻将这种疾病遗传给后代时，可能会毁了孩子一生的健康和幸福，让他们在痛苦中度过，甚至付出生命的代价。这对整个家庭乃至社会都会带来巨大的影响和负担。

　　因此，对于携带同种隐致病基因的夫妻，医生并不建议他们冒险自然受孕。毕竟，为了那极小的健康生育概率，去赌上孩子一生的健康，代价太大，风险太高。

　　那么，泰国第三代试管婴儿技术是如何避免隐致病基因的呢？

　　通过前面的解析，我们知道携带同种隐致病基因的夫妻，实际上是有健康生育的可能性的。只要能有效阻断遗传病传递的风险，把握住优生的概率，生育健康宝宝就不是问题。而实现这一愿望，三代试管婴儿技术可以说是最佳途径，也是实现优生优育的最佳选择。

　　在出现上述情况时，三代试管婴儿技术就能发挥重要作用：

　　1. PGS技术可以对染色体进行全面检测，准确判断是否存在异常情况。

　　2. PGD技术通过对基因突破点进行检测，可以判断出是否携带致病基因。目前，这项技术可以诊断近300种遗传病，如地中海贫血症、血友病以及脊髓型肌萎缩等。只要能找到基因突破点，就能检测出来。

　　基于此，可以运用PGS/PGD进行相应的诊断，准确剔除异常或不健康囊胚，继而优健康优质的囊胚植入到女子宫腔内，就可以直接在孕前完美规避后代罹患染色体病或遗传病的同时，使宝宝更好地继承父母的优良基因。