泰国三代试管能检测哪些遗传性疾病？

　　泰国第三代试管婴儿技术自问世以来，已成功帮助众多患有遗传疾病的家庭实现生育愿望。那么，第三代试管婴儿技术究竟能否检测出遗传疾病呢？其核心技术——“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGT技术，发挥了关键作用。在将培养成熟的胚胎移植到母体子宫之前，医生会从每个胚胎中提取少量细胞进行染色体或基因检测，从而确保带有致病基因的胚胎在移植前被筛选出来，保障了下一代的健康。

　　那么，泰国第三代试管婴儿技术能检测哪些疾病呢？

　　通常，我们常见的遗传疾病主要包括以下几类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。不同类型的疾病其致病原理也不尽相同：

　　1. 单基因遗传病

　　单基因遗传病是由单个致病基因引起的遗传病，可分为显性基因和隐性基因突变所致。常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血、肌营养不良等。

　　2. 多基因遗传病

　　多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上环境因素共同导致发病。与单基因病不同，这些基因没有显性和隐性的区别，每个基因只有微效累加的作用。因此，同样的疾病在不同人身上的病情严重程度、复发风险可能明显不同，且常表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人还伴有腭裂。例如高血压、肿瘤、糖尿病等。

　　许多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天心血管疾病、先天心脏病、小儿神分裂症、家族智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天腭裂、原发癫痫等均为多基因病。由于这类遗传病的致病基因复杂，很难在胚胎植入前通过分子诊断排查。

　　3. 染色体遗传病

　　染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一系列疾病。由于染色体病涉及的基因数目较多，症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两畸形、唐氏综合症等，有致死、致愚、致残的风险。

　　目前，全世界已知遗传疾病多达4000多种。在过去，患有此类遗传病的夫妻要么不育，要么冒着高风险生育可能患病的下一代，遗憾终身。随着第三代试管婴儿技术的出现和不断改进，目前能通过该技术检测的常见遗传疾病已达200多种，大幅提高了妊娠率，降低了流产率、出生缺陷和遗传病风险，为无数家庭带来了福音。对于他们来说，怀孕不再是梦，拥有一个健康的宝宝也不再是奢望。

　　遗传疾病携带者和患者，三代试管婴儿第三代，既是对自己未来负责， 也是对你的下一代负责！