三代试管婴儿可以排除的常见基因病症大全，备孕准备必读！

　　随着科学技术的不断进步，试管婴儿技术已经发展到第三代，也就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。这一技术可以在胚胎植入母体前，排除一些常见的基因病症，为家庭带来健康宝宝。今天，我们就来为大家详细介绍一下第三代试管婴儿可以排除的常见基因病症大全，为备孕准备的你提供一份科普知识。

1. 唐氏综合征

　　唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为智力障碍、发育迟缓、特殊面容等。通过第三代试管婴儿技术，可以检测胚胎是否含有唐氏综合征的相关染色体，从而避免患儿的出生。

2. 爱德华氏综合征

　　爱德华氏综合征是一种染色体异常疾病，患者通常具有智力障碍、发育迟缓、心脏缺陷等。通过PGD技术，可以排除携带该基因的胚胎，避免患儿的出生。

3. 柯氏综合征

　　柯氏综合征是一种染色体异常疾病，患者通常具有智力障碍、面部特征异常、发育迟缓等。PGD技术可以帮助检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

4. 杜氏肌营养不良症

　　杜氏肌营养不良症是一种X染色体连锁遗传疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。通过PGD技术，可以检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

5. 法伯氏病

　　法伯氏病是一种罕见的遗传代谢病，主要表现为神经系统损害、智力障碍、皮肤病变等。PGD技术可以帮助检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

6. 红细胞酶缺乏症

　　红细胞酶缺乏症是一种遗传性溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等。通过PGD技术，可以检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

7. 肌肉萎缩症

　　肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。通过PGD技术，可以检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

8. 血友病

　　血友病是一种X染色体连锁遗传疾病，主要表现为出血倾向、关节疼痛等。通过PGD技术，可以检测胚胎是否携带该基因，从而避免患儿的出生。

　　总结：第三代试管婴儿技术可以排除多种常见的基因病症，为家庭带来健康宝宝。如果您正在备孕，不妨了解一下这些常见的基因病症，以便在必要时选择合适的辅助生殖技术。当然，在备孕过程中，保持良好的生活习惯、均衡的饮食和适当的运动也是非常重要的。