上海试管婴儿技术可筛查四种疾病，助力优生优育

　　采访手记：

　　在众多不孕不育症患者中，有一部分人的病因难以查明，他们被医生归类为“不明原因造成的不孕症”人群。这类患者在接受三代试管婴儿治疗之前，已经尝试过多种生育治疗手段，如输卵管不通、多囊卵巢综合症、子宫内膜异位等，但始终无法找到确切病因。

　　那么，对于这部分“不明原因造成的不孕症”患者，三代试管婴儿治疗有何优势？它不仅能作为一种有效的治疗手段，还能成为诊断工具，帮助找出隐藏的不孕原因。

　　为何这对夫妇无法怀孕？可能的原因有哪些？在三代试管婴儿周期中，可以诊断出以下四种情况：

　　1. 空巢综合症：在试管婴儿周期中，通过超声波检查子宫卵巢，发现大部分卵巢卵子都含有卵子。但在**过程中，却发现实际上没有活的卵子，这就是空巢综合症，是导致不孕的原因之一。

　　2. 卵子不成熟：通常情况下，超声波显示的卵泡越大，卵子越成熟。但有时，看似成熟的卵子在**后却发现不成熟，无法正常受精。

　　3. 受精缺陷：许多患者拥有许多可存活的卵子，而男方精子质量也看似良好，但两者却难以结合并受精。三代试管婴儿技术可以评估受精率，通过高倍显微镜观察卵子是否受精。

　　4. 胚胎发育缓慢：受精卵一旦受精，应每10小时进行一次细胞分裂。但在某些情况下，分裂速度较慢，如每18至20小时，这种胚胎无法移植到子宫，无法维持妊娠。

　　这些原因都是传统生育诊断无法检测出的，而在三代试管婴儿周期中，可以找出这些隐藏的不孕原因。三代试管婴儿技术不仅可以作为诊断工具，还能在治疗过程中解决诊断难题。例如，如果患者卵子不存活，可以使用助孕卵；如果卵子不成熟，可以添加特殊的成熟液；或者通过ICSI技术进行受精，将优质的精子直接引入卵子。

　　此外，第三代试管婴儿技术PGD还能检测出哪些疾病？包括染色体结构异常和数目异常，如易位、缺失、重复、倒位等，以及数目异常如三倍体、单倍体等。这些疾病被称为染色体遗传病。此外，还能检测单基因病，如亨廷顿舞蹈症、杜氏肌营养不良、多囊肾、β地中海贫血等。如果有家族遗传病史，通过基因对比也能检测相关疾病。

　　PGD即移植前基因诊断，是第三代试管婴儿技术。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前进行基因检测，有助于避免遗传疾病，提高试管婴儿成功率。

　　一个健康的细胞含有46个染色体，排列成23对，但在细胞可以受之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出细胞，形成一种称为极体的结构。PGD检测是指从体外受的胚胎中取1到数个细胞或者取细胞的极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎助孕，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。