马来西亚三代试管婴儿基因查准吗?3天胚5对染色体查风险或低

目前，对于染色体异常患者或携带遗传疾病基因的家族，三代试管婴儿技术被认为是一种较好的辅助生育方式。在进行三代试管移植之前，需要对胚胎进行基因检测，常用的基因方式有三种，按照风险值从小到大分为3天5对、5天5对和5天23对。其中，5天23对方式对于隐基因查效果较好。

三代试管婴儿技术可以查200多种单基因疾病，并且还可以进行三代试管。为了确保查结果的准确，建议受者在此期间积极配合医生进行检查。第三代试管婴儿基因查是在胚胎发育的第3~5天（囊胚阶段）时期通过外胚层取5-10个细胞进行检测。

当前常用的胚胎移植前染色体查方法有芯片和二代测序，通过分析是否存在染色体数目或大片段拷贝数异常，以指导哪个胚胎应该回到母体进行受孕。目前，第三代试管婴儿技术共有三种基因查方式，即3天5对、5天5对和5天23对。这三种查方式在操作方式和风险上都有所不同。接下来将详细介绍这三种基因查技术的具体情况。

序号

方式

风险评估

具体详情

1

3天5对

风险低保守

3天5对方式对胚胎的损伤相较大，可检测胚胎和染色体情况，剩余可移植胚胎多，一般到需要继续培育到第五天后进行移植。

2

5天5对

风险较高

5天5对方式相较于第三天胚胎损伤较小，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少，结果出后即可进行移植。

3

5天23对

风险高

5天23对方式损伤小，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有，等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎，不可进行鲜胚移植，只能进行冻胚移植。

　温馨示：一般查隐形基因较好用5天23对，这种方法需要发育到孵化中囊胚级以上才可以拿去检测，等1~2天出结果后舍弃不正常胚胎即可。当然何种查方式还需要根据自己的需求，再结合三代试管专家的建议综合考虑，不要盲目。

　　第三代试管查遗传病的详情介绍

　　三代试管技术主要通过PGS/PGD技术实现染色体和基因查，第三代试管婴儿基因查技术，通过在移植前诊断基因，可以预防连续导致的不孕和染色体异常导致的习惯流产。

　　很多人可能比较好奇第三代试管婴儿技术究竟可以查哪些疾病，为了帮助大家更了解这项助孕技术，下面对第三代试管婴儿技术查的遗传疾病做详细的介绍：

1、PGD（植入前遗传学诊断），可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。

2、PGS（植入前遗传学查），主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，也可以检查出胚胎是XX型还是XY型，即查。

　　无论哪种基因查技术都是在三代试管婴儿实验室利用洗术、Perecoll梯度离心子洗涤技术来查基因，分离出正常的胚胎，优质的胚胎植入，可大幅高三代试管婴儿受孕的机率。