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第三代试管婴儿可以检测哪些遗传病?

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时间: 2024-08-28

1. 什么是第三代试管婴儿基因检测?

第三代试管婴儿技术是一种可以治愈一些遗传性疾病的技术。通过PGT,医生可以在胚胎移植前检测出携带特定基因突变或缺陷的胚胎,并移植健康的胚胎。

医生将从父母那里取出精子和卵巢,并在实验室将它们结合形成卵巢。然后,随着胚胎继续发育到囊胚阶段,医生会取出少量细胞进行基因检测。

PGT 中常用的方法是全染色体检测。该方法可以检测整个染色体的异常,例如唐氏综合症等常见的三体性,以及其他染色体数量异常。

另一种常用的PGT方法是单基因遗传病筛查。该方法用于检测携带单基因遗传病突变的胚胎。通过PGT-,医生可以诊断一些常见的单基因遗传病,如囊性纤维化、地中海贫血等。

2.第三代试管婴儿检查结果及遗传病

遗传病检查结果:囊性纤维化正常/携带突变/患有地中海贫血/正常/携带突变/患有唐氏综合症/三体综合症正常。在上述数据中我们可以看到,对于囊性纤维化、地中海贫血等常见疾病、遗传性疾病,PGT-可以导致正常、突变或疾病。对于唐氏综合症等染色体数目异常,PGT-A 可以检测正常或三体综合症。

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