泰国三代试管婴儿技术能够准确查色盲症吗?

我们知道随着科学医学技术的发展，人类辅助试管激素和遗传相关的研究也都得到了质的飞跃，而基因查技术的出现则为后代优生优育和孕期优生把控带来了新的希望。所以现在很多人助泰国第三代试管婴儿技术来避免后代患病，避免染色体异常疾病，避免地中海贫血、血友病等单基因遗传疾病。那么是否泰国三代试管婴儿技术也能查色盲症呢?下面就和一起来看看吧。

生活中有一群人对颜色的识与我们有着些许差异，因而在这些朋友眼中则是样的世界，即色盲症人群。一般对于罹患色盲症的家庭而言，较为担心的就是后代遗传问题，怕后代也会和他们一样患上色盲症。我们知道色盲症都以先天遗传为主，属于遗传疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识的差异，但是在生活中往往也存在诸多的困扰，因此色盲症着实也让很多人困扰不已。比如难色盲症难以辨红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的。

确实泰国第三代试管婴儿技术助PGD/PGS基因查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行查，所以色盲症能否被泰国三代试管婴儿技术准确查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分考虑。

在泰国三代试管婴儿PGD/PGS基因查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男染色体为XY、仅有一条为，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传宝宝的概率是不一样的：男患者+正常女，那么宝宝会为正常，宝宝便为携带者;女色盲+正常男，那么宝宝将有1/2的概率可能发病，宝宝不发病但也会有1/2为携带者;若是均为色盲症患者，那后代中宝宝的发病率及携带概率将各占一半，宝宝则是发病率与正常概率各为一半。

所以泰国三代试管婴儿基因查技术能否准确查色盲症则需要根据情况来。色盲症患者在考虑泰国三代试管婴儿基因查和后代健康问题的时候，除了考虑助PGD/PGS基因查技术来避免该疾病的遗传外，还可以助生健康生子/宝宝来避免后代遗传色盲症。比如针对男患者(红绿色盲症)+正常女的情况，那么在做泰国三代试管婴儿的时候，就可以健康优质的胚胎来进行移植，因为这个时候宝宝会是正常的，所以通过基因查挑健康胚胎进行移植，就能保障生的宝宝是没有色盲症的。

所以前面到，对于色盲症做泰国第三代试管婴儿阻断遗传来说，需要分情况来考虑，一是考虑具体的色盲症类型，到底是属于哪一种情况，是否能够被PGD/PGS基因查技术准确查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑移植健康的胚胎，有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因查所阻断这一问题，大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。

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