试管婴儿基因查

试管婴儿试管婴儿基因查？试管婴儿PGS和PGD查技术确实帮助了不少患有遗传病的夫妻圆了宝宝梦，但毕竟并非所有的遗传病都能够通过第试管婴儿技术进行查，像对于多基因遗传疾病还不能有效查，所以大家在做试管婴儿前一定要去医院进行咨询，看自己的基因疾病是否可以做试管婴儿。

试管婴儿可以查哪些遗传病

试管婴儿的原理是子和子在体内结合形成受，体内培养发育成胚胎后，在其植入子宫前进行基因检测，以便使体内授的试管婴儿避免一些遗传疾病并能升试管婴儿成功率。下面是第试管婴儿常见查项目：

常染色体显遗传病

常染色体显遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发家族结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天肌强直等。这类疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代也有更大的几率患这种病。

X连锁显遗传病

这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女患者可能比男患者多。女生完孩子后，无论孩子是孩子还是宝宝，都有50%的几率患上这种疾病，如果是下一代男患者，男可能正常，但女生有很大几率患上这种病。

X连锁隐遗传病

和进行肌营养不良一样，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病。因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男患者可能相对更多。患者和正常女生的孩子一般都是正常的，但宝宝可能携带致病基因，正常男人生的女人和宝宝一般都是正常的，但是孩子有50%的几率会得这种病。

多基因遗传病

神分裂症，躁狂抑郁神病，重症先天心脏病和原发癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高。该病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女患者还是男患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生养。

染色体病

常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位。而先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者。

常染色体隐遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐遗传病，如先天聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变等。

以上便是关于试管婴儿基因查基本知识。希望本文能够为您在试管婴儿路上一些帮助。如果您还有试管婴儿机构、试管婴儿费用、试管婴儿流程相关的疑惑，可以随时与我们取得联系。祝愿您早日好孕。