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时间: 2024-07-30
克兰费尔特综合征是一种常见的染色体异常，通常由21 号染色体的三个拷贝引起。这种情况称为三体性，因为通常每对染色体只有两个拷贝。在大多数情况下，克兰费尔特综合征不是遗传性的，而是由胚胎发育过程中染色体分裂错误引起的。这意味着，即使父母一方携带与克兰费尔特综合征相关的遗传变异，也不一定会遗传给下一代给。
根据目前的科学研究和临床观察，大约95%的克兰费尔特综合征患者并非遗传自家庭成员。相反，这种疾病通常是由受精卵或早期胚胎阶段染色体分裂错误引起的。这意味着，即使父母一方携带与克兰费尔特综合征相关的遗传变异，也不一定会遗传给下一代给。行为试管受孕不会增加后代克兰费尔特综合征的发病率。
尽管在大多数情况下克兰费尔特综合征不是遗传性的性，但在极少数情况下可能会在家族中遗传。如果一个家庭已经有一个患有克氏综合症的孩子，那么在另一次怀孕期间其他家庭成员患该病的风险可能会略有增加。风险还是很低的，通常在1%左右。此外，在没有家族史的情况下，如果父母任何一方身体健康，他们未来的孩子患克兰费尔特综合征的概率与整个人群相同。
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