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时间: 2024-08-28
一般来说，我国常见的遗传病主要括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。不同的致病原理导致不同的疾病，我们来详细看看：
1、单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
2、多基因遗传病：它需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、遗传肿瘤、遗传糖尿病等。
3、染色体疾病：指由染色体结构或数目改变引起的一大类疾病。数量变化通常具有明显的表型异常，如智力低下、脸型特殊、生长发育落后等。，而结构变化是否有表型异常取决于基因数量是否有增加或减少。如果结构的改变伴随着基因数量的增加，那就叫结构重排不平衡，其后果相当于前面到的染色体数量的改变。
相反，如果基因的数量保持在结构变化的同时不变，这就称为平衡结构重排，患者不会有任何异常的外观或智力，但会影响生育力。这种染色体异常在临床上常见于流产患者。
第三代试管婴儿能以和检测遗传病，主要核心技术是前胚胎植入前基因检测技术，简称pgs/pgd技术。三代试管婴儿医生在将培养成功的胚胎移植到母亲子宫之前，从每个胚胎中取出少量细胞进行染色体或基因查，这样就可以在移植前查出那些带有致病基因的胚胎，从而保证下一代的健康。
以上是三代试管婴儿相关的常识解答，如果有三代试管婴儿方面的顾虑或想了解更多三代试管婴儿方面，如不孕不育生子、三代试管婴儿过程、费用、成功率、多囊、巢早衰、高龄生育等等都可以在线进行咨询。
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