三代试管中的pgs和pgd是什么意思?有什么不同?

我们常说有遗传病的家庭也能做到优生优生。既然是遗传病，那么通过自然繁殖显然是很难实现的，但是通过第三代试管婴儿是完全可以实现的。因为三代试管婴儿拥有pgs和pgd基因技术，可以帮助检测受后携带基因突变的不良胚胎。那么pgs 是什么意思以及它与pgd 有何不同？

编号三代试管婴儿移植查有两种技术，即pgs和pgd。下面我们分谈谈查这两者所使用的技术以及它们的异同。 1.pgs（1）PGS是胚胎植入前遗传学查（英文：Preimplantation Genetics

查），利用PGS检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，主要是查胚胎中23对染色体的结构和数目是否存在遗传物质异常，如：唐氏综合症、杜瓦氏综合症、猫喵叫综合症等。

PGS 遗传学查适用于胚胎的所有染色体查。用于根据染色体对数是否缺失、染色体结构是否异常来判断胚胎是否具有遗传基因。染色体在细胞分裂前形成，因此将在受形成胚胎（培养第3天）或囊胚（培养第5天）后进行PGS查。

(2)PGS适应人群

1）34岁以上的准妈妈，即高龄准妈妈；

2）经历过多次失败的准妈妈三代试管婴儿；

3) 做三代试管婴儿预先习惯流产过的妈；

4) 想要身体健康、养育子女、无遗传病史的准父母。

2. pgd(1)Pgd查对125种遗传疾病进行准确判断，从培养的胚胎中最优质的胚胎进行移植。通过遗传基因，可以有效预防患有遗传病的孩子怀孕，生出健康的婴儿。 PGD可排除色盲、脆骨病、地中海贫血、血友病等近百种单基因遗传病。

(2) PGD适用人群

1）携带遗传病基因或患有遗传病的准父母；

2）一方或双方检测出可能导致后代患病的突变呈阳（即存在遗传风险）；

3) 希望降低流产风险或胎儿无遗传病的家庭。

做三代试管婴儿应该哪种技术？ PGS 针对胚胎染色体数量和结构异常等问题。对于高龄女、不明原因流产、反复着床失败（移植3次）等，建议PGS；

PGD是查胚胎是否携带有遗传史的遗传缺陷。当夫妻一方或双方患有遗传病，或者家庭中有人患有遗传病时，可以考虑PGD进行预防。生下患有遗传病的孩子会影响他们的健康成长。

总的来说，编号三代试管婴儿肯定会帮助一些家庭实现优生优育，也帮助不孕家庭实现生孩子的梦想。因此，无需担心哪种技术。最重要的是能够满足当前的需求。