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三代试管
时间: 2024-07-26
在试管婴儿过程中，医生通常会使用体内授精（IVF）或胚胎移植（ET）等技术，将双方或一方的配子以及体内培养的胚胎重新植入自己的体内。这一过程不会直接影响胚胎的基因组成，因此与自然怀孕相比，不会增加婴儿出生时患有遗传疾病的风险。
在选人时，如果双方或一方都患有某些遗传病的基因突变，就有可能将突变基因传给下一代给。为了降低这种风险，医生可能会建议进行基因检测，以确定双方是否携带有潜在风险的遗传物质。如果发现风险，医生可以选择使用没有突变基因的人，或者进行胚胎遗传学诊断（PGD）来检测胚胎中的遗传疾病。
基因筛查是检测双方是否携带某些带有遗传风险的基因突变的常用且有效的方法。此筛查通常通过提采集血液样本或唾液样本进行DNA 分析来完成。这样就可以确定双方是否都携带致病基因，以及是否需要采取其他措施来降低遗传病的风险。
如果夫妻已知双方都患有特定的遗传疾病或有一定的遗传风险，可以选择使用免费鸡蛋或鸡蛋，以减少怀上患有相同疾病的婴儿的可能性性。
胚胎遗传诊断(PGD) 是一项先进技术，可在试管婴儿期间进行。通过PGD，医生可以对胚胎进行基因检测，以确定它们是否携带致病基因。该技术可用于筛查染色体异常、单基因疾病和多基因疾病。
在PGD 中，医生从早期发育的胚胎中采集样本并分析其DNA。如果结果表明存在遗传病风险，医生可以选择不将胚胎植入自己体内，以减少宝宝患遗传病的可能性性。
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