泰国三代试管婴儿可预防遗传病

泰国三代试管婴儿科学地诊断和预防遗传病，随着科技和医学的进步，越来越多的遗传病被发现并寻求解决方案。对于配偶一方或双方有遗传病史的家庭，大多在泰国使用三代试管婴儿技术来达到优生优育的目的。接下来，泰国国际将详细了解泰国试管婴儿如何诊断和预防遗传病！

第三代试管婴儿主要用PGS/PGD技术进行查和诊断，不仅能有效预防染色体不规则的囊胚，还能从根本上保证胎儿的健康。通过查，可以有效预防遗传疾病，即使是女遗传，也可以如愿生下健康的宝宝。

PGS（移植前遗传学）：

这是第3代三代试管婴儿中非常重要的一步，植入前基因查是一种早期产前查方法，用于在早期胚胎着床前检测其染色体数量和结构的异常情况。我们对23对染色体的结构和数量进行了一次分析，分析胚胎中的遗传物质是否存在异常。正常胚胎移植至子宫，实现正常妊娠，高临床妊娠率，减少多胎妊娠。

PGD(对移植前基因的诊断)：

植入前遗传学诊断主要用于确定胚胎是否存在遗传缺陷。这种方法基于试管婴儿技术，即子和子在三代试管婴儿中在体外结合形成受，受发育成胚胎后进入子宫之前必须进行基因检测。这样，试管婴儿可以预防一些遗传疾病。

三代试管婴儿遗传病查项目：

1.显常染色体遗传

多见于骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发家族结肠息肉、黑色素瘤、肠息肉病综合征、先天肌强直等。

2.连锁显遗传病

由于患者染色体中存在显遗传病基因，患者中女多于男，女患者的后代无论男还是女，患上同样疾病的概率均为50%。

3、隐遗传病

常见的遗传疾病括甲型血友病、乙型血友病和进行肌营养不良症。

4、多种遗传病

神病、躁狂症、抑郁症、严重先天心脏病、原发癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传强。

5.线粒体疾病

儿童患先天恶肿瘤等染色体疾病，括同源染色体易位携带者和复杂染色体易位携带者，患病风险均在50%以上。

6、常染色体隐遗传病

夫妻俩都患有先天听力损失、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝晶状体变等严重的常染色体隐遗传病。

泰国的第三代体外测试患有家族遗传病的人们带来了新的希望，希望每个人都能拥有健康的婴儿。有专家指出，如果通过基因检测发现夫妻中两人或一人存在染色体平衡易位携带者等基因异常，则这对夫妇不适合自然生育。确保胎儿健康有效的方法就是泰国第三代试管婴儿进行辅助试管。我们将健康的囊胚植入母亲体内，帮助她们顺利起床。

不幸的是，如果您患有遗传疾病，请尽快联系我们，我们将为您更科学合理的三代试管婴儿诊断和治疗方案。您可以免费咨询泰国国际在线客服，专业医疗专家为您服务！