第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传性疾病，一次性说清楚

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时间: 2024-06-27

　　采访稿：

　　记者：第三代试管婴儿技术作为一项先进的生殖医学技术，对于遗传性疾病患者或携带相关基因的夫妻来说，具有怎样的意义？

　　专家：第三代试管婴儿技术的主要作用在于帮助这些夫妻避免遗传疾病在后代中的传递。通过基因检测，我们可以在受精卵阶段筛查出遗传疾病，从而保障下一代的健康。

　　记者：能否介绍一下第三代试管婴儿技术的主要步骤？

　　专家：该技术主要包括四个步骤：授精、胚胎培养、基因检测和单个胚胎移植。通过PGD/PGS技术，我们可以筛选出健康的胚胎进行移植，这样既提高了妊娠率，又降低了胚胎异常的风险。

　　记者：那么，第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传疾病呢？

　　专家：该技术可以筛查多种遗传疾病，包括但不限于Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、白化病、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、色盲、胆囊纤维化和血友病等。

　　记者：据了解，第三代试管婴儿技术还能检测智力迟缓等疾病？

　　专家：是的，该技术可以对唐氏综合征等智力迟缓疾病进行筛查。此外，还有很多其他与X染色体相关的显性遗传病，如色素失节症、口-面-指（趾）综合症等，都可以通过第三代试管婴儿技术进行检测。

　　记者：在进行第三代试管婴儿技术时，夫妻们需要注意什么？

　　专家：在选择进行该技术时，夫妻们应该在专业的医院寻求帮助，并充分了解相关基因检测和检测结果的知识。通过专业指导，降低遗传性疾病传递给下一代的风险，为家庭带来健康的宝宝。

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