泰国第三代试管婴儿如何阻止克兰费尔特综合征的遗传?

泰国第三代试管婴儿如何阻断克氏综合症遗传？家族遗传的遗传病非常痛苦，而且会代代相传，但人们能做的治疗却非常有限。幸运的是，医疗技术的不断进步和创新在破译人类遗传密码方面取得了巨大进步。而我们都知道，想要彻底摆脱遗传病的问题，就必须从根源上阻断遗传病的延续。这就是说，有了孩子，就得优生，接受良好的教育。现在，泰国第三代试管婴儿技术可以实现优生优育，让子孙后代没有疾病。

每个家庭都希望能够顺利生出一个健康聪明的宝宝，但随着环境污染、生活压力、晚婚晚育等问题的日益严重，面临不孕不育的人数不断增加，更可怕的是新助怀孕畸形率持续上升，染色体异常日益增多，是优生和产后护理出现严重问题的主要原因。事实上，遗传病有很多，括染色体结构或数量异常、多基因遗传病、单基因病、基因突变等，都会危害子孙后代的健康。泰国目前使用的试管婴儿辅助试管技术是用第三代试管婴儿取出子和子，在实验室进行试管婴儿形成胚胎，然后在移植前培养5至6天的囊胚，收集囊胚。做。经过染色体异常和遗传疾病检测后，优质胚胎并进行移植。这可以从根本上解决问题，阻断遗传病的发生。

这括唐氏综合症、喵氏综合症、血友病等。因此，下面我们就以国外泰国的克氏综合症为例，看看泰国三代试管婴儿如何阻断该病的遗传。

克兰费尔特综合征也称为先天曲细管发育不全或先天睾丸发育不全。因此，本病是由染色体数量异常引起的，核型为47,Y。据报道，这种疾病的发病率非常高，在新助怀孕中达到1.2，这意味着大约千分之一的新助怀孕患有这种疾病。因此，可以说阻断这种疾病的遗传是非常重要的。

一般来说，克兰费尔特综合征的病因主要是配子发生过程中亲本试管细胞中同源染色体未能分离所致。一是减数分裂期间，染色体没有分离，并形成含有两条染色体的子。当这个子与Y型子结合时，就形成了47,Y受，第二个就是子。在细胞生长过程中，Y染色体不分离，形成Y形子，这种子和子可以结合形成47-Y受。这是因为一旦发生疾病，孩子从出生到童年与正常人没有太大区，而且很多情况下，疾病要到青春期或成年后才显露出来，治疗带来困难。无论表现为试管器发育迟缓、试管能力丧失、女化，还是智力低下，对个人、家庭、社会的影响都是非常大的，损害是巨大的。

泰国第三代试管婴儿如何阻止克兰费尔特综合征的遗传？

从上面我们可以看出，克兰费尔特综合症实际上发生在47,Y受中，如果这些受在进入母亲子宫腔怀孕之前能够被去除，那么患有克兰费尔特综合症的婴儿就不会出生。符合泰国第三代试管婴儿科学的孕前护理和优生特点。也就是说，是通过泰国试管婴儿辅助试管+PGS/PGD基因检测诊断来完成的，即胚胎移植前的基因检测是关键。换句话说，就是胚胎移植前收集和囊胚的一种方法，利用PGS/PGD基因查技术，可以全面检查囊胚所含的23对染色体的数量和结构，准确排除囊胚。染色体异常。可以。因此，拥有额外的染色体自然会使您没有资格接受复杂的查技术。

新一代基因测序NGS技术可以比ACGH技术更准确地检测小的染色体微缺失。这样，在囊胚移植前就可以对所有用PGS/PGD技术培养的囊胚进行基因查和诊断，优胜劣汰后预防新助怀孕染色体或遗传疾病。不过，目前这项技术可以检测的疾病括染色体结构数量异常和100多种单基因遗传病，而目前已经发生的遗传病数量有上千种，所以仍有很大的进展在基因检测中.空间。

为什么染色体倒位可以通过泰国三代试管婴儿基因检测来解决？